España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - gemcitabina hidrocloruro - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 1.500 mg - gemcitabina hidrocloruro 1500 mg - gemcitabina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - gemcitabina hidrocloruro - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 200 mg - gemcitabina hidrocloruro 200 mg - gemcitabina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - gemcitabina hidrocloruro - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 1.000 mg - gemcitabina hidrocloruro 1000 mg - gemcitabina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - epirubicina hidrocloruro - soluciÓn inyectable - 2 mg/ml inyectable 100 ml - epirubicina hidrocloruro 2 mg - epirubicina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - paclitaxel - excipientes: aceite de ricino polioxietilenado,etanol anhidro - alcaloides de plantas y otros productos naturales - taxanos - paclitaxel

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - anastrozol - excipientes: lactosa monohidrato,carboximetilalmidon sodico,almidon de maiz modificado - antagonistas de hormonas y agentes relacionados - inhibidores de la aromatasa - anastrozol

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabina - neoplasias colorrectales - agentes antineoplásicos - capecitabine medac está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes después de la cirugía de cáncer de colon en estadio iii (dukes 'etapa c). capecitabina medac está indicado para el tratamiento de cáncer colorrectal metastásico. capecitabina medac está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado en combinación con un platino-basada en régimen de. capecitabina medac en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. capecitabina medac también está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de los taxanos y una quimioterapia con antraciclina régimen o para quienes más antraciclina terapia no está indicado.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomida - glioma; glioblastoma - agentes antineoplásicos - temomedac cápsulas duras está indicado para el tratamiento de:adultos pacientes recién diagnosticados de glioblastoma multiforme de forma concomitante con radioterapia (rt) y, posteriormente, como monoterapia para el tratamiento;los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomida - artritis, reumatoide - inmunosupresores selectivos - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard). reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede resultar en un mayor riesgo de reacciones adversas graves, por lo tanto, el inicio de tratamiento con leflunomide tiene que ser cuidadosamente consideradas con respecto a estas beneficio / riesgo, aspectos. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate gmbh - levofolinico acido - soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 50 mg/ml inyectable 9 ml - levofolinico acido 50 mg - folinato de sodio