Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporosis - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - evenity está indicado en el tratamiento de la osteoporosis severa en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - vosoritide - achondroplasia - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. the diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios cinfa, s.a. - ranelato estroncio - excipientes: aspartamo,manitol (e-421),maltodextrina - agentes que afectan la estructura Ósea y la mineralizaciÓn - otros agentes que afectan la estructura ósea y la mineralización - estroncio, ranelato de

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en hombres con mayor riesgo de fracturas. en mujeres posmenopáusicas prolia reduce significativamente el riesgo de fracturas vertebrales, no vertebrales y de cadera. el tratamiento de la pérdida ósea asociada a la hormona de la ablación en los hombres con cáncer de próstata en mayor riesgo de fracturas. en hombres con cáncer de próstata que reciben ablación hormonal, prolia reduce significativamente el riesgo de fracturas vertebrales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fractura patológica, radioterapia ósea, compresión de la médula espinal o cirugía ósea) en adultos con neoplasias avanzadas con afectación ósea (ver sección 5. el tratamiento de adultos y esqueléticamente maduros adolescentes con tumor de células gigantes de hueso que es irresecable o donde la resección quirúrgica es el resultado probable de la morbilidad grave. .

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ranelato de estroncio - osteoporosis, posmenopáusica - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - tratamiento de osteoporosis severa en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura para reducir el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera. el tratamiento de la osteoporosis severa en hombres adultos con riesgo incrementado de fractura. la decisión de prescribir el ranelato de estroncio debe estar basado en una evaluación de la paciente los riesgos globales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ranelato de estroncio - osteoporosis, posmenopáusica - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - tratamiento de osteoporosis severa en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura para reducir el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera. el tratamiento de la osteoporosis severa en hombres adultos con riesgo incrementado de fractura. la decisión de prescribir el ranelato de estroncio debe estar basado en una evaluación de la paciente los riesgos globales.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

tecnofarma s.a. - droguerÍa - denosumab - solucion inyectable - 60 mg/ml - por jeringa precargada 1.00 ml - - denosumab

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

tecnofarma s.a. - droguerÍa - denosumab - solucion inyectable - 120mg/1.7ml - por vial 1.70 ml - - denosumab

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.