Bortezomib "Krka" 1 mg pulver til injektionsvæske, opløsning Dinamarca - danés - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bortezomib "krka" 1 mg pulver til injektionsvæske, opløsning

krka d.d. novo mesto - bortezomib - pulver til injektionsvæske, opløsning - 1 mg

Bortezomib "Krka" 3,5 mg pulver til injektionsvæske, opløsning Dinamarca - danés - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bortezomib "krka" 3,5 mg pulver til injektionsvæske, opløsning

krka d.d. novo mesto - bortezomib - pulver til injektionsvæske, opløsning - 3,5 mg

Bortezomib "Viatris" 3,5 mg pulver til injektionsvæske, opløsning Dinamarca - danés - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bortezomib "viatris" 3,5 mg pulver til injektionsvæske, opløsning

viatris limited - bortezomib - pulver til injektionsvæske, opløsning - 3,5 mg

Bortezomib "Medical Valley" 3,5 mg pulver til injektionsvæske, opløsning Dinamarca - danés - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bortezomib "medical valley" 3,5 mg pulver til injektionsvæske, opløsning

medical valley invest ab - bortezomib - pulver til injektionsvæske, opløsning - 3,5 mg

Bortezomib "Orifarm" 3,5 mg pulver til injektionsvæske, opløsning Dinamarca - danés - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bortezomib "orifarm" 3,5 mg pulver til injektionsvæske, opløsning

orifarm a/s - bortezomib - pulver til injektionsvæske, opløsning - 3,5 mg

Bortezomib Fresenius Kabi Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - multipelt myelom - antineoplastiske midler - bortezomib som monoterapi eller i kombination med pegyleret liposomal doxorubicin eller dexamethason er indiceret til behandling af voksne patienter med progressive myelomatose, som har modtaget mindst 1 tidligere behandling, og som allerede har gennemgået eller er uegnet til hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib i kombination med melphalan og prednison er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til høj-dosis kemoterapi med hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib i kombination med dexamethason, eller med dexamethason og thalidomid, der er angivet for induktion behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der er berettiget til høj-dosis kemoterapi med hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib i kombination med rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin og prednison er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet mantle celle lymfom, der er uegnede til hæmatopoietisk stamcelle transplantation.

Bortezomib "Sandoz" 2,5 mg pulver til injektionsvæske, opløsning Dinamarca - danés - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bortezomib "sandoz" 2,5 mg pulver til injektionsvæske, opløsning

sandoz a/s - bortezomib - pulver til injektionsvæske, opløsning - 2,5 mg

Bortezomib "Waverley" 1 mg pulver til injektionsvæske, opløsning Dinamarca - danés - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bortezomib "waverley" 1 mg pulver til injektionsvæske, opløsning

waverley pharma europe limited - bortezomib - pulver til injektionsvæske, opløsning - 1 mg

Bortezomib "Waverley" 3,5 mg pulver til injektionsvæske, opløsning Dinamarca - danés - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bortezomib "waverley" 3,5 mg pulver til injektionsvæske, opløsning

waverley pharma europe limited - bortezomib - pulver til injektionsvæske, opløsning - 3,5 mg

Bortezomib "Ever Pharma" 2,5 mg/ml injektionsvæske, opløsning Dinamarca - danés - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bortezomib "ever pharma" 2,5 mg/ml injektionsvæske, opløsning

ever valinject gmbh - bortezomib - injektionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml