Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - la buprenorfina, la naloxona - trastornos relacionados con los opioides - otras drogas del sistema nervioso - tratamiento de sustitución para la dependencia de drogas opioides, en un marco de tratamiento médico, social y psicológico. la intención del componente de naloxona es evitar el uso indebido intravenoso. el tratamiento está destinado a ser utilizado en adultos y adolescentes mayores de 15 años que hayan aceptado ser tratados por adicción..

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorfina hidrocloruro - comprimido sublingual - 0,2 mg - buprenorfina hidrocloruro 0,2 mg - buprenorfina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorfina hidrocloruro - soluciÓn inyectable - 0,3 mg inyectable 1 ml - buprenorfina hidrocloruro 0,3 mg - buprenorfina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - inmunoglobulina humana de la hepatitis b - immunization, passive; hepatitis b - inmunoglobulinas específicas - inmunoprofilaxis de la hepatitis b - en caso de exposición accidental en los no inmunizados materias (incluyendo a las personas cuya vacunación isincomplete o estado desconocido). - en haemodialysed pacientes, hasta que la vacunación se ha convertido en efectivo. - en el recién nacido de un portador del virus de la hepatitis b de la madre. - en pacientes que no muestran una respuesta inmune (no medible de la hepatitis b, anticuerpos) después de la vacunación y para quienes un continuo de prevención es necesario debido a que el continuo riesgo de ser infectadas con la hepatitis b. también deben tenerse en cuenta a otros oficiales de la orientación en el uso adecuado de la inmunoglobulina humana antihepatitis b de uso intramuscular.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

orchid europe limited - rivastigmina tartrato - excipientes: capsulas de gelatina dura - fÁrmacos anti-demencia - anticolinesterasas - rivastigmina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

orchid europe limited - rivastigmina tartrato - excipientes: capsulas de gelatina dura - fÁrmacos anti-demencia - anticolinesterasas - rivastigmina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

orchid europe limited - rivastigmina tartrato - excipientes: capsulas de gelatina dura - fÁrmacos anti-demencia - anticolinesterasas - rivastigmina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

orchid europe limited - rivastigmina tartrato - excipientes: capsulas de gelatina dura - fÁrmacos anti-demencia - anticolinesterasas - rivastigmina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tylvalosin - antiinfectives para uso sistémico, antibacterianos para uso sistémico, macrólidos - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment y methaphylaxis de la neumonía enzoótica porcina;tratamiento de la enteropatía proliferativa porcina (ileitis);el tratamiento y methaphylaxis de la disentería porcina. chickenstreatment y methaphylaxis de enfermedad respiratoria asociada con mycoplasma gallisepticum en pollos. pheasantstreatment de enfermedad respiratoria asociada con mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment de enfermedad respiratoria asociada con la tilvalosina cepas sensibles de ornithobacterium rhinotracheale en pavos.