Oncept IL-2 Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

oncept il-2

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virus vcp1338 - inmunoestimulantes, antineoplÁsicos y agentes inmunomoduladores, inmunoestimulantes, - gatos - la inmunoterapia para ser utilizado en asociación con la cirugía y la radioterapia en los gatos con fibrosarcoma (2-5 cm de diámetro) sin metástasis o compromiso de los ganglios linfáticos, para reducir el riesgo de recaídas y aumentar el tiempo hasta la recaída (recidiva local o metástasis)..

NOLTEC Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

noltec

il yang pharm co. ltd. [kr] korea, republic of - ilaprazole 10 mg - tabletas de liberacion retardada - cada tableta de liberación prolongada contiene: ilaprazole 10 mg

ONCEPT IL-2 LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA GATOS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

oncept il-2 liofilizado y disolvente para suspension inyectable para gatos

merial s.a.s. - virus canaripox recombinante interleucina-2 felina (vcp1338) - liofilizado y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: colageno hidrolizado, caseina hidrolizada, cloruro de sodio, fosfato disodico dihidratado, dihidrogenofosfato de potasio, sacarosa, agua para preparaciones inyectables - otros inmunoestimulantes - gatos

Ceplene Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - dihidrocloruro de histamina - leucemia, mieloide, aguda - inmunoestimulantes, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). la eficacia de ceplene no se ha demostrado completamente en pacientes mayores de 60 años.

Sylvant Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sylvant

recordati netherlands b.v. - siltuximab - hiperplasia del ganglio linfático gigante - inmunosupresores - sylvant está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de castleman multicéntrica (mcd que son virus de inmunodeficiencia humana (vih) negativo y humano herpesvirus-8 (humano hhv-8) negativo.

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - agentes antineoplásicos - qarziba está indicado para el tratamiento de neuroblastoma de alto riesgo en pacientes mayores de 12 meses y más, que han recibido previamente quimioterapia de inducción y consigue al menos una respuesta parcial, seguido por terapia mieloablativa y el trasplante de células madre, así como en pacientes con historia de recaída o refractario, neuroblastoma, con o sin enfermedad residual. antes del tratamiento del neuroblastoma recidivante, cualquier enfermedad que progrese activamente debe estabilizarse mediante otras medidas adecuadas. en pacientes con una historia de recaída/refractario de la enfermedad y en pacientes que no han conseguido una respuesta completa después de la terapia de primera línea, qarziba debe ser combinado con la interleucina 2 (il 2).

Unituxin Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - agentes antineoplásicos - unituxin está indicado para el tratamiento del neuroblastoma de alto riesgo en pacientes mayores de 12 meses para 17years, que previamente han recibido quimioterapia de inducción y alcanzó al menos una respuesta parcial, seguida por terapia myeloablative y autólogo de células madre trasplante (asct). se administra en combinación con factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (gm-csf), interleucina-2 (il-2) e isotretinoína..