Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - inmunoestimulantes, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

agrovet market animal health - carprofeno - tableta oral - carprofeno 25 mg;excipientes c.s.p , carprofeno 25 mg; excipientes c.s.p - antiinflamatorios: no esteroidales sistémicos. - caninos - antiinflamatorio no-esteroideo (aine) con propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas. apropiado para el alivio del dolor y la inflamación asociada al sistema músculo-esquelético en caninos. ha demostrado ser clínicamente efectivo en el alivio de los signos asociados con la osteoartritis en caninos; sinovitis, bursitis, artritis, tendinitis, esguinces, torceduras, subluxaciones sacroilíacas, lesiones traumáticas, post-cirugía, entre otras.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - alogénicas células t genéticamente modificadas con un vector retroviral de codificación para una forma truncada del receptor de factor de crecimiento nervioso humano baja afinidad (Δlngfr) y el herpes simple y timidinquinasa del virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agentes antineoplásicos - zalmoxis está indicado como tratamiento adyuvante en el trasplante de células madre hematopoyéticas haploidénticas (tcmh) en pacientes adultos con neoplasias malignas hematológicas de alto riesgo.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - tiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - agentes antineoplásicos - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

agrovet market animal health - cobalto, acetato; hierro, citrato amoniacal; histidina; metionina (dl-metionina); nicotinamida; piridoxina, clorhidrato; riboflavina (vitamina b2); sodio, glicerofosfato; triptófano; vitamina b12 (cianocobalamina) - solución inyectable - cobalto, acetato 50 mg;hierro, citrato amoniacal 2 g;histidina 500 mg;metionina (dl-metionina) 1 mg;nicotinamida 5 g;piridoxina, clorhidrato 1 g;riboflavina (vitamina b2) 200 mg;sodio, glicerofosfato 1 mg;triptófano 250 mg;vitamina b12 (cianocobalamina) 1.1 mg;excipientes c.s.p , cobalto, acetato 50 mg; hierro, citrato amoniacal 2 g; histidina 500 mg; metionina (dl-metionina) 1 mg; nicotinamida 5 g; piridoxina, clorhidrato 1 g; riboflavina (vitamina b2) 200 mg; sodio, glicerofosfato 1 mg; triptófano 250 mg; vitamina b12 (cianocobalamina) 1.1 mg; excipientes c.s.p - estimulantes y reconstituyentes: antianemicos y hermatopoyéticos, estimulantes del apetito, inmunidad, metabolismo y hepáticos, musculares, reconstituyentes. - aves de corral, camelidos, caninos, caprinos, equinos, felinos, ovinos, porcinos, vacunos - potente estimulante del apetito, crecimiento y producción. apropiado para la prevención y tratamiento de trastornos de la hematopoyesis, anemias de origen alimenticio, infeccioso, parasitario o pos hemorrágico. favorece la recuperación de animales debilitados. excelente suplemento para las dietas deficientes de los elementos de la fórmula.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

agrovet market animal health - cobalto, acetato; hierro, citrato amoniacal; histidina; metionina (dl-metionina); nicotinamida; riboflavina fosfato sódico; sodio, cacodilato; sodio, glicerofosfato; triptófano; vitamina b12 (cianocobalamina); vitamina b6 (piridoxina) - solución oral - cobalto, acetato 50 mg;hierro, citrato amoniacal 2 g;histidina 500 mg;metionina (dl-metionina) 1 g;nicotinamida 5 g;riboflavina fosfato sódico 200 mg;sodio, cacodilato 3 g;sodio, glicerofosfato 1 g;triptófano 250 mg;vitamina b12 (cianocobalamina) 1.1 mg;vitamina b6 (piridoxina) 1 g;excipientes c.s.p , cobalto, acetato 50 mg; hierro, citrato amoniacal 2 g; histidina 500 mg; metionina (dl-metionina) 1 g; nicotinamida 5 g; riboflavina fosfato sódico 200 mg; sodio, cacodilato 3 g; sodio, glicerofosfato 1 g; triptófano 250 mg; vitamina b12 (cianocobalamina) 1.1 mg; vitamina b6 (piridoxina) 1 g; excipientes c.s.p - estimulantes y reconstituyentes: antianemicos y hermatopoyéticos, estimulantes del apetito, inmunidad, metabolismo y hepáticos, musculares, reconstituyentes. vitaminas: asociadas con aminoácidos, polivitamínicos (incluyendo complejo b). - aves de corral, caninos, caprinos, equinos, felinos, ovinos, porcinos, vacunos - para el tratamiento de estrés y como coadyuvante en el tratamiento de enfermedades, además mejora los niveles reproductivos, así como el plumaje y la salud del ave de corral en general. está indicado en todas las especies animales en casos de anemia, desnutrición, convalecencias de enfermedades infecciosas y parasitarias, diarreas prolongadas, combatiendo además el decaimiento y la fatiga. en todos los trastornos de la hematopoyesis, anemias de origen alimenticio, infeccioso, parasitario o post hemorrágicos. 

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimicóticos para uso sistémico - noxafil gastro-resistant tablets are indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see sections 4. 2 y 5. 1):- invasive aspergillosisnoxafil gastro-resistant tablets are indicated for use in the treatment of the following fungal infections in paediatric patients from 2 years of age weighing more than 40 kg and adults (see sections  4. 2 y 5. 1):- invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;- chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. la refractariedad se define como la progresión de la infección o el fracaso a mejorar después de un mínimo de 7 días antes de la dosis terapéutica de un eficaz tratamiento antifúngico. noxafil gastro-resistant tablets are also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following paediatric patients from 2 years of age weighing more than 40 kg and adults (see sections 4. 2 y 5. 1):- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- hematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  noxafil concentrate for solution for infusion is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see sections 4. 2 y 5. 1):- invasive aspergillosisnoxafil concentrate for solution for infusion is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adult and paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 y 5. 1):- invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;- chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. la refractariedad se define como la progresión de la infección o el fracaso a mejorar después de un mínimo de 7 días antes de la dosis terapéutica de un eficaz tratamiento antifúngico. noxafil concentrate for solution for infusion is also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following adult and paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 y 5. 1):- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- hematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease (gvhd) and who are at high risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  noxafil gastro resistant powder and solvent for oral suspension is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 y 5. 1):- invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;- chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. la refractariedad se define como la progresión de la infección o el fracaso a mejorar después de un mínimo de 7 días antes de la dosis terapéutica de un eficaz tratamiento antifúngico. noxafil gastro-resistant powder and solvent for oral suspension is indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following paediatric patients from 2  years of age:- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high  risk of developing invasive fungal infections;- haematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high  risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil concentrate for solution for infusion and the gastro-resistant tablets for use in primary treatment of invasive aspergillosis. please refer to the summary of product characteristics of noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  noxafil oral suspension is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see section 5. 1):- la aspergilosis invasiva en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, itraconazol o en pacientes que son intolerantes a estos medicamentos;- fusariosis en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, o en pacientes que son intolerantes a la de la anfotericina b;- chromoblastomycosis y mycetoma en pacientes con enfermedad refractaria a itraconazol o en pacientes que son intolerantes a la de itraconazol;- la coccidioidomicosis en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, itraconazol o fluconazol o en pacientes que son intolerantes a estos medicamentos;- candidiasis orofaríngea: como terapia de primera línea en los pacientes que tienen enfermedad grave o que están inmunocomprometidos, en los que la respuesta a la terapia tópica se espera que para ser pobre. la refractariedad se define como la progresión de la infección o el fracaso a mejorar después de un mínimo de 7 días antes de la dosis terapéutica de un eficaz tratamiento antifúngico. noxafil oral suspension is also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following patients:- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- hematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil concentrate for solution for infusion and the gastro-resistant tablets for use in primary treatment of invasive aspergillosis.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

agrovet market animal health - fosfonoso, ácido; vitamina b12 (cianocobalamina); vitamina b9 (fólico, ácido) - solución inyectable - fosfonoso, ácido 10 g;vitamina b12 (cianocobalamina) 5 mg;vitamina b9 (fólico, ácido) 1.5 g;excipientes c.s.p , fosfonoso, ácido 10 g; vitamina b12 (cianocobalamina) 5 mg; vitamina b9 (fólico, ácido) 1.5 g; excipientes c.s.p - estimulantes y reconstituyentes: reconstituyentes. minerales (macroelementos, microelementos y oligoelementos): solos. vitaminas: solas. - aves de corral, camelidos, caninos, caprinos, equinos, felinos, ovinos, porcinos, vacunos, gallos de competencia - cuando se requiere la suplementación de fósforo para mejorar la condición animal y optimizar la producción, siempre que se requiera la administración concomitante de las dos vitaminas presentes en la fórmula. coadyuvante en el tratamiento y prevención de enfermedades y trastornos metabólicos (agudos y crónicos), anemias, trastornos reproductivos, mejora del rendimiento muscular, reproductivo y del estado general, estrés por alta producción, preparación para exposiciones, entre otras.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - factores estimulantes de colonias - biograstim está indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes tratados con la quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a la terapia mieloablativa seguida de la médula ósea trasplante considerados de mayor riesgo de neutropenia severa prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. biograstim está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, la administración a largo plazo de biograstim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. biograstim está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - la reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes tratados con la quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a la terapia mieloablativa seguida de la médula ósea trasplante considerados de mayor riesgo de neutropenia severa prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpcs). en niños y adultos con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (ran) ≤ 0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, a largo plazo la administración de filgrastim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. tratamiento de la neutropenia persistente (anc ≤ 0. 5 x 109/l), y un historial de graves o infecciones recurrentes, a largo plazo la administración de filgrastim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. en pacientes con infección avanzada por el vih, con el fin de reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones terapéuticas son inapropiados.