Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

opk biotech netherlands bv - hemoglobina glutamer-200 (bovina) - los sustitutos de la sangre y de la perfusiÓn de soluciones - perros - la oxiglobina proporciona soporte de transporte de oxígeno a los perros mejorando los signos clínicos de la anemia durante al menos 24 horas, independientemente de la condición subyacente.

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

instituto rosenbusch s.a. - cultivo de clostridium novyi tipo d (haemolyticum) inactivado con formol y adsorbido en hidróxido de aluminio. - cultivo de clostridium novyi tipo d (haemolyticum) inactivado con formol y adsorbido en hidróxido de aluminio. - vacunas y sistema inmune - bovinos; ovinos

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores selectivos - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidencia de beneficio clínico se ha demostrado en pacientes con hemólisis con síntoma clínico(s) indicativo de la alta actividad de la enfermedad, independientemente de los antecedentes de transfusión (véase la sección 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores - soliris está indicado en adultos y niños para el tratamiento de:la hemoglobinuria paroxística nocturna (hpn). evidencia de beneficio clínico se ha demostrado en pacientes con hemólisis con síntoma clínico(s) indicativo de la alta actividad de la enfermedad, independientemente de los antecedentes de transfusión (véase la sección 5. atípico síndrome hemolítico urémico (ahus). soliris está indicado en adultos para el tratamiento de:miastenia gravis generalizada refractaria (gmg) en los pacientes que son anti-receptor de acetilcolina (achr) anticuerpo-positivos (véase la sección 5. neuromielitis óptica trastorno del espectro (nmosd) en los pacientes que están en contra de la acuaporina-4 (aqp4) anticuerpo-positivos con un curso recidivante de la enfermedad.

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

centro diagnóstico veterinario s.a. - anacultivo y toxoide de clostridium novyi tipo d (clostridium haemolyticum) de cepas aisladas de casos clínicos inactivado y con adyuvante de hidróxido de aluminio. - anacultivo y toxoide de clostridium novyi tipo d (clostridium haemolyticum) de cepas aisladas de casos clínicos inactivado y con adyuvante de hidróxido de aluminio. - inmunógeno. vacuna contra la hemoglobinuria bacilar. - bovinos

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

cdv - clostridium chauvoei bacterina y toxoide; clostridium septicum bacterina y toxoide; clostridium novyi tipo b bacterina y toxoide; clostridium perfringens tipos c y d bacterina y toxoide; clostridium sordellii bacterina y toxoide; clostridium novyi tipo d ( c. haemolyticum) bacterina y toxoide; adyuvante oleoso en doble emulsión - clostridium chauvoei bacterina y toxoide ; clostridium septicum bacterina y toxoide ; clostridium novyi tipo b bacterina y toxoide ; clostridium perfringens tipos c y d bacterina y toxoide ; clostridium sordellii bacterina y toxoide ; clostridium novyi tipo d ( c. haemolyticum) bacterina y toxoide ; adyuvante oleoso en doble emulsión - inmunización contra mancha, gangrena gaseosa, enterotoxemia, hepatitis necrótica, edema maligno, muerte súbita y hemoglobinuria. - bovinos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

opk biotech netherlands bv - hemoglobina glutÁmero-200 (bovina) - soluciÓn para perfusiÓn - excipientes: agua para preparaciones inyectables, lactato sodico, acetilcisteina, cloruro potasico, cloruro de calcio dihidrato, cloruro de sodio, hidroxido de sodio (e-524) - sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma - perros