Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

opella healthcare france sas - magnio laktatas dihidratas/magnio pidolatas/piridoksino hidrochloridas - geriamasis tirpalas - 186 mg/936 mg/10 mg/10 ml - magnesium (different salts in combination)

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

upsa sas - paracetamolis - šnypščiosios tabletės - 500 mg; 80 mg; 150 mg; 30 mg/ml - paracetamol

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - panobinostatas bevandenis lakatas - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių exubera, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas. farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių exubera, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas.

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinibas - melanoma - antinavikiniai vaistai - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 ir 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (nsclc)trametinib kartu su dabrafenib fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su papildoma nesmulkialąstelinio plaučių vėžio su braf v600 mutacija.

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - cefotaksimas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g - cefotaxime

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orion corporation - diltiazemas - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 120 mg - diltiazem

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mylan s.a.s. - vinorelbinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 10 mg/ml - vinorelbine

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - paracetamolis - tabletės - 500 mg - paracetamol

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - antinavikiniai vaistai - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologai - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).