Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - agenerase, en combinación con otros agentes antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de inhibidores de la proteasa (ip) adultos con infección por vih-1 y niños mayores de 4 años con experiencia. las cápsulas de agenerase normalmente deben administrarse con dosis bajas de ritonavir como potenciador farmacocinético de amprenavir (ver secciones 4. 2 y 4. la elección de amprenavir debe basarse en las pruebas de resistencia viral individual y en el historial de tratamiento de los pacientes (ver sección 5. el beneficio de agenerase potenciado con ritonavir no ha sido demostrada en pi nave pacientes (ver sección 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabina - epilepsia - los antiepilépticos, - trobalt está indicado como tratamiento adyuvante de convulsiones de inicio parcial resistente a los medicamentos con o sin generalización secundaria en pacientes mayores de 18 años o mayores con epilepsia, donde otras combinaciones de drogas adecuadas han demostrado ser insuficientes o no han sido tolerado.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - furoato de fluticasona - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - preparaciones nasales - adultos, adolescentes (12 años y más) y niños (6 - 11 años). alisade está indicado para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

glaxo group limited reino unido de gran bretaÑa - lamotrigina 50mg - tabletas dispersables - cada tableta contiene: lamotrigina 50 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - retapamulin - impetigo; staphylococcal skin infections - antibióticos y quimioterapéuticos para uso dermatológico - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , ver las secciones 4. 4 y 5. 1 para obtener información importante con respecto a la actividad clínica de retapamulin contra los diferentes tipos de staphylococcus aureus. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux sódico - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agentes antitrombóticos - 5 mg / 0. 3 ml y 2. 5 mg / 0. 5 ml, solución inyectable: prevención de eventos tromboembólicos venosos (etv) en pacientes sometidos a grandes cirugía ortopédica de miembros inferiores, tales como fractura de cadera, mayor de rodilla cirugía de reemplazo de cadera o cirugía. prevención de eventos tromboembólicos venosos (etv) en pacientes sometidos a cirugía abdominal que se consideran en alto riesgo de complicaciones tromboembólicas, tales como los pacientes sometidos abdominales de la cirugía de cáncer (véase la sección 5. prevención de eventos tromboembólicos venosos (etv) en pacientes médicos que se consideran en alto riesgo de etv y que están inmovilizados debido a la fase aguda de la enfermedad, tales como la insuficiencia cardiaca y/o respiratoria aguda trastornos y/o infecciosa aguda o enfermedad inflamatoria. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, solución inyectable:, el tratamiento de la angina inestable o sin elevación del segmento st infarto de miocardio (ua/iamsest) en los pacientes para quienes la urgente (< 120 minutos) manejo invasivo (pci) no está indicado (ver secciones 4. 4 y 5. , el tratamiento de la elevación del segmento st infarto de miocardio (iam) en pacientes que son manejados con trombolíticos o que inicialmente van a recibir ninguna otra forma de terapia de reperfusión. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml y 10 mg / 0. 8 ml de solución para inyección:, tratamiento de la trombosis venosa profunda (tvp) y el tratamiento de la embolia pulmonar aguda (pe), excepto en la inestabilidad hemodinámica de los pacientes o de los pacientes que requieren de la trombolisis o embolectomía pulmonar.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

glaxosmithkline venezuela c.a. - umeclidinio - dosis polvo para inhalacion - 62,5 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

glaxo group limited reino unido de gran bretaÑa - bromuro de umeclidinio micronisado 74.2 mcg trifenatato de vilanterol micronizado 40mcg 74.2 microgramos de bromuro de umeclidinio es equivalente a 62.5 microgramos de umeclidinio. 40 microgramos de trifenatato de vilanterol es equivalente a 25 microgramos de vilanterol. - polvo para inhalacion - cada 12.5mg contiene: bromuro de umeclidinio micronisado 74.2 mcg trifenatato de vilanterol micronizado 40mcg 74.2 microgramos de bromuro de umeclidinio es equivalente a 62.5 microgramos de umeclidinio. 40 microgramos de trifenatato de vilanterol es equivalente a 25 microgramos de vilanterol.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus de la gripe dividido, inactivado, que contiene el antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como la cepa utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas - inmunización activa contra el subtipo h5n1 del virus influenza a. esta indicación se basa en la inmunogenicidad de datos de sujetos sanos a partir de la edad de 18 años en adelante tras la administración de dos dosis de la vacuna preparada a partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (véase la sección 5. prepandémico influenza vaccine (h5n1) (split virión, inactivado, con adyuvante) de glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg debe ser utilizado de acuerdo con las directrices oficiales.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

glaxo group limited reino unido de gran bretaÑa - furoato de fluticasona 100 mcg vilanterol (como trifenatato) 25 mcg - polvo para inhalacion - cada dosis contiene: furoato de fluticasona 100 mcg vilanterol (como trifenatato) 25 mcg