Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

fresenius kabi austria gmbh. - propofol - emulsión para inyección e infusión iv - 10 mg/ml

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi austria gmbh - lactulosa - soluciÓn oral - 670 mg/ml - lactulosa 670 mg - lactulosa

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfán - trasplante de células madre hematopoyéticas - alquil sulfonatos - busulfan fresenius kabi seguido de ciclofosfamida (bucy2) se indica como tratamiento antes del trasplante de la célula progenitora hematopoyética convencional (hpct) acondicionamiento en pacientes adultos cuando la combinación se considera la mejor opción disponible. busulfan fresenius kabi, seguido de ciclofosfamida (bucy4) o melfalán (bumel) está indicado como tratamiento de acondicionamiento previo a la convencional, trasplante de progenitores hematopoyéticos en pacientes pediátricos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agentes antineoplásicos - pleural maligno mesotheliomapemetrexed fresenius kabi, en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de quimioterapia en pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable. pulmón de células no pequeñas cancerpemetrexed fresenius kabi, en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología. pemetrexed fresenius kabi está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de la localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología en pacientes cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de la quimioterapia basada en platino. pemetrexed fresenius kabi está indicado como monoterapia para la segunda línea de tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - colecalciferol - gotas orales en soluciÓn - 14.400 ui/ml - colecalciferol 14400 ui - colecalciferol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - flumazenil - soluciÓn inyectable - 0,1 mg/ml inyectable 10 ml - flumazenil 0.1 mg - flumazenil

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - el bortezomib en monoterapia o en combinación con doxorubicina liposomal pegilada o dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con progresiva mieloma múltiple que han recibido al menos 1 antes de la terapia y que ya han sufrido o no son adecuados para el trasplante de células madre hematopoyéticas. el bortezomib en combinación con melfalán y prednisona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para la quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre hematopoyéticas. bortezomib en combinación con dexametasona, o con dexametasona y la talidomida, está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que son elegibles para recibir altas dosis de quimioterapia con trasplante de células madre hematopoyéticas. bortezomib en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con linfoma de células del manto que no son aptas para el trasplante de células madre hematopoyéticas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - bloqueo neuromuscular - todos los demás productos terapéuticos - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

fresenius kabi austria gmbh. - l-alanina; l-arginina; glicina; l-histidina; l-isoleucina; l-leucina; l-acetato de lisina (eq. a 0,66 g de l-lisina); l-metionina; l-fenilalanina; l-prolina; l-serina; taurina; l-treonina; l-triptófano; l-tirosina; l-valina - solución para infusión iv - 1400 mg/100 ml; 1200 mg/100 ml; 1100 mg/100 ml; 300 mg/100 ml; 500 mg/100 ml; 740 mg/100 ml; 931 mg/100 ml; 430 mg/100 ml; 510 mg/100 ml; 1120 mg/100 ml; 650 mg/100 ml; 100 mg/100 ml; 440 mg/100 ml; 200 mg/100 ml; 40 mg/100 ml; 620 mg/100 ml

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

fresenius kabi austria gmbh. - aceite de soja; triglicéridos de cadena media; aceite de oliva refinado; aceite de pescado refinado rico en ácidos omega-3 - emulsión para infusión iv - 6 g/100 ml; 6 g/100 ml; 5 g/100 ml; 3 g/100 ml