Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

merck sharp & dohme (i.a.) llc - raltegravir - sin formulas

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

j&j productos medicos & farmaceuticos del peru s.a. - droguerÍa - etravirina; - comprimido - por comprimido - - etravirine

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

seven pharma s.a.c. - droguerÍa - tableta recubierta - por tableta - - saquinavir

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

helm iberica s.a. - nevirapina - excipientes: lactosa monohidrato,carboximetilalmidon sodico - antivirales de acciÓn directa - inhibidores no nucleosidicos de la transcriptasa inversa - nevirapina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihidrocloruro - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - daklinza está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis c (vhc) en adultos (ver secciones 4. 2, 4. 4 y 5. para el vhc de genotipo actividad específica, consulte las secciones 4. 4 y 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirina - infecciones por vih - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, en combinación con un inhibidor de la proteasa impulsado y medicamentos antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de la infección de humanos-inmunodeficiencia-virus-tipo 1 (vih-1) en experiencia de tratamiento antirretroviral de pacientes adultos y en pacientes pediátricos con experiencia el tratamiento antirretroviral de seis años de edad. esta indicación se basa en la semana 48 análisis de dos de la fase iii de los ensayos en altamente pretratados pacientes donde intelence se ha investigado en combinación con un optimizado de fondo régimen (obr), que incluyó darunavir/ritonavir. la indicación en pacientes en edad pediátrica se basa en 48 semanas de análisis de un solo brazo, la fase ii de prueba en antirretroviral-tratamiento-experimentados pacientes pediátricos.