Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

gadorpharma sac - mercaptopurina; - comprimido - por comprimido - mercaptopurina

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

kwality pharmaceuticals pvt. ltd., amritsar, india. - tableta recubierta - 50 mg

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

kwality pharmaceuticals pvt. ltd.. - mercaptopurina - tableta - 51 mg

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

opko chile s.a. - sildenafilo - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

opko chile s.a. - sildenafilo - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - agentes antineoplásicos - bevacizumab en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma metastásico de colon o recto. bevacizumab en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico. para más información de como humanos, factor de crecimiento epidérmico 2 (her2) estado de. bevacizumab en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico en el que el tratamiento con otras opciones de quimioterapia, incluyendo los taxanos o antraciclinas no se considera adecuado. se debe excluir del tratamiento con avastin en combinación con capecitabina a los pacientes que hayan recibido regímenes que contengan taxanos y antraciclinas en el entorno adyuvante en los últimos 12 meses.. para obtener más información sobre el estado de her2. bevacizumab, además de la quimioterapia basada en platino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no-pequeño cáncer de pulmón de células distinto predominantemente de células escamosas de la histología. bevacizumab en combinación con erlotinib, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no escamosas de pulmón de células no pequeñas de cáncer con factor de crecimiento epidérmico (egfr) la activación de mutaciones. bevacizumab en combinación con interferón alfa-2a está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con avanzado y/o metastásico, cáncer de células renales. bevacizumab en combinación con carboplatino y paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con avanzada (federación internacional de ginecología y obstetricia (figo) fases iii b, iii y iv) epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer. bevacizumab en combinación con carboplatino y gemcitabina, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con la primera repetición de platino-sensible epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que no han recibido terapia previa con bevacizumab o vegf o inhibidores del receptor de vegf–agentes dirigidos. bevacizumab en combinación con paclitaxel, topotecan, o doxorrubicina liposomal pegilada está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con platino-resistente a la recurrente epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que recibieron más de dos regímenes de quimioterapia previa y que no han recibido terapia previa con bevacizumab o vegf o inhibidores del receptor de vegf–agentes dirigidos. bevacizumab en combinación con paclitaxel y cisplatino o, alternativamente, paclitaxel y topotecan en pacientes que no pueden recibir de platino de la terapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con persistente, recurrente o metastásico, carcinoma del cuello uterino.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb - ectoparasiticides para uso tópico, incl. insecticidas, indoxacarb - dogs; cats - tratamiento y prevención de la infestación por pulgas. para perros y gatos: tratamiento y prevención de la infestación por pulgas. el medicamento veterinario se puede utilizar como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica a las pulgas. las etapas de desarrollo de las pulgas en el entorno inmediato de la mascota se eliminan después del contacto con las mascotas tratadas con activyl.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - pyriproxyfen, dinotefuran - antiparasitario productos, insecticidas y repelentes, otros ectoparasiticides para uso tópico, pyriproxyfen, combinaciones - gatos - tratamiento y prevención de infestaciones por pulgas (ctenocephalides felis) en los gatos. una aplicación previene la infestación de pulgas durante un mes. también impide la multiplicación de pulgas por la inhibición de la aparición de pulgas en el ambiente de el gato de 3 meses.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - agentes antitrombóticos - kengrexal, administrado conjuntamente con ácido acetilsalicílico (aas), está indicado para la reducción de eventos cardiovasculares trombóticos en pacientes adultos con enfermedad coronaria sometidos a intervención coronaria percutánea (pci) que no han recibido un oral inhibidor p2y12 antes del procedimiento de la pci y en la cual oral terapia con inhibidores p2y12 no es factible o deseable.