Humira Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - inmunosupresores - por favor, consulte el documento de información del producto.

IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA WELDING 150 MG/12.5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

irbesartan/hidroclorotiazida welding 150 mg/12.5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

welding gmbh & co. kg - irbesartan, hidroclorotiazida - excipientes: lactosa monohidrato,croscarmelosa sodica - antagonistas de angiotensina ii, combinaciones - antagonistas de angiotensina ii y diuréticos - irbesartan y diuréticos

IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA WELDING 300 MG/12.5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

irbesartan/hidroclorotiazida welding 300 mg/12.5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

welding gmbh & co. kg - irbesartan, hidroclorotiazida - excipientes: lactosa monohidrato,croscarmelosa sodica - antagonistas de angiotensina ii, combinaciones - antagonistas de angiotensina ii y diuréticos - irbesartan y diuréticos

IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA WELDING 300 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

irbesartan/hidroclorotiazida welding 300 mg/25 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

welding gmbh & co. kg - irbesartan, hidroclorotiazida - excipientes: lactosa monohidrato,croscarmelosa sodica - antagonistas de angiotensina ii, combinaciones - antagonistas de angiotensina ii y diuréticos - irbesartan y diuréticos

Viekirax Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - viekirax está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la hepatitis c crónica (chc) en adultos. para el virus de la hepatitis c (vhc) de genotipo específico de la actividad.

MUCOSOLVAN  24 HRS Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

mucosolvan 24 hrs

1. boehringer ingelheim pharma gmbh & co. kg, ingelheim, alemania. 2. delpharm reims, reims, francia. acondicionamiento y etique - (clorhidrato de ambroxol) - cápsula de liberación prolongada - 75,0 mg

CINACALCET MEDICE 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cinacalcet medice 30 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

medice arzneimittel putter gmbh - cinacalcet hidrocloruro - excipientes: almidon de maiz pregelatinizado,carboximetilalmidon sodico tipo b - agentes antiparatiroideos - otros agentes antiparatiroideos - cinacalcet

CINACALCET MEDICE 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cinacalcet medice 60 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

medice arzneimittel putter gmbh - cinacalcet hidrocloruro - excipientes: almidon de maiz pregelatinizado,carboximetilalmidon sodico tipo b - agentes antiparatiroideos - otros agentes antiparatiroideos - cinacalcet

CINACALCET MEDICE 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cinacalcet medice 90 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

medice arzneimittel putter gmbh - cinacalcet hidrocloruro - excipientes: almidon de maiz pregelatinizado,carboximetilalmidon sodico tipo b - agentes antiparatiroideos - otros agentes antiparatiroideos - cinacalcet

Abseamed Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetina alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparaciones antianémicas - tratamiento sintomático de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica (irc) en pacientes adultos y pediátricos:tratamiento de anemia asociada con insuficiencia renal crónica en la edad pediátrica y adulta de los pacientes en hemodiálisis y en pacientes adultos en diálisis peritoneal;el tratamiento de la anemia severa de la función renal de origen acompañada de síntomas clínicos en pacientes adultos con insuficiencia renal que aún no sometidos a diálisis. tratamiento de la anemia y reducción de los requerimientos transfusionales en pacientes adultos que reciben quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno o mieloma múltiple y en situación de riesgo de transfusión evaluada por el paciente, estado general (e. cardiovascular, ya existente antes de la anemia en el inicio de la quimioterapia). abseamed se puede utilizar para aumentar el rendimiento de la sangre autóloga de los pacientes en un programa de predonación. su uso en esta indicación debe ser equilibrado contra los reportados riesgo de eventos tromboembólicos. el tratamiento sólo debe ser administrado a pacientes con anemia moderada (hemoglobina (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], sin deficiencia de hierro), si la sangre de ahorro de los procedimientos no están disponibles o insuficientes cuando la fecha programada de cirugía mayor electiva requiere un gran volumen de sangre (4 o más unidades de sangre para las mujeres o de 5 o más unidades para los hombres). abseamed se puede utilizar para reducir la exposición a trasplante alogénico de transfusiones de sangre en adultos sin deficiencia de hierro a los pacientes antes de la cirugía ortopédica mayor electiva, que tiene una alta percepción de riesgo para las complicaciones de la transfusión. uso debe restringirse a los pacientes con anemia moderada (e. hb 10-13 g/dl) que no tienen un predonación autóloga programa disponible y con la que se espera una pérdida de sangre de 900 a 1800 ml.