Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - filgrastim ratiopharm es indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad de establecido (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, y un historial de infecciones graves o recurrentes, la administración a largo plazo de filgrastim ratiopharm está indicada para aumentar los recuentos de neutrófilos y para reducir la incidencia y la duración de los eventos relacionados con la infección. filgrastim ratiopharm está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsia - los antiepilépticos, - levetiracetam ratiopharm está indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con epilepsia recién diagnosticada. levetiracetam ratiopharm está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés a partir de 1 mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomida - artritis, reumatoide - inmunosupresores - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard);activo de la artritis psoriásica. reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - clorhidrato de memantina - enfermedad de alzheimer - psychoanaleptics, - tratamiento de pacientes con enfermedad de alzheimer de moderada a grave.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ratiopharm espana s.a. - donepezilo hidrocloruro - comprimido bucodispersable - 10 mg - donepezilo hidrocloruro 10 mg - donepezilo

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ratiopharm espana s.a. - donepezilo hidrocloruro - comprimido bucodispersable - 5 mg - donepezilo hidrocloruro 5 mg - donepezilo

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ratiopharm espana s.a. - eplerenona - comprimido recubierto con pelÍcula - 25 mg - eplerenona 25 mg - eplerenona

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ratiopharm espana s.a. - eplerenona - comprimido recubierto con pelÍcula - 50 mg - eplerenona 50 mg - eplerenona

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ratiopharm españa, s.a. - irbesartan, hidroclorotiazida - excipientes: lactosa monohidrato,croscarmelosa sodica,croscarmelosa sodica,fumarato de estearilo y sodio,lecitina de soja - antagonistas de angiotensina ii, combinaciones - antagonistas de angiotensina ii y diuréticos - irbesartan y diuréticos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ratiopharm españa, s.a. - irbesartan, hidroclorotiazida - excipientes: lactosa monohidrato,croscarmelosa sodica,croscarmelosa sodica,fumarato de estearilo y sodio,lecitina de soja - antagonistas de angiotensina ii, combinaciones - antagonistas de angiotensina ii y diuréticos - irbesartan y diuréticos