Ontilyv Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ontilyv

bial portela & companhia s.a. - opicapone - mal de parkinson - medicamentos contra el parkinson - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

MICOFENOLATO DE MOFETILO RATIOPHARM 250 mg CAPSULAS DURAS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

micofenolato de mofetilo ratiopharm 250 mg capsulas duras efg

ratiopharm españa, s.a. - micofenolato de mofetilo - excipientes: croscarmelosa sodica,laurilsulfato de sodio,laurilsulfato de sodio,propilenglicol,potasio, hidroxido de - inmunosupresores - inmunosupresores selectivos - Ácido micofenólico

MICOFENOLATO DE MOFETILO RATIOPHARM 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

micofenolato de mofetilo ratiopharm 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

ratiopharm españa, s.a. - micofenolato de mofetilo - excipientes: croscarmelosa sodica - inmunosupresores - inmunosupresores selectivos - Ácido micofenólico

AVALSAN 160 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

avalsan 160 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

laboratorios liconsa s.a. - valsartan - excipientes: sorbitol,almidon de maiz pregelatinizado,almidon de maiz pregelatinizado,fumarato de estearilo y sodio,laurilsulfato de sodio - antagonistas de angiotensina ii, monofÁrmacos - antagonistas de angiotensina ii, monofármacos - valsartán

AVALSAN 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

avalsan 80 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

laboratorios liconsa s.a. - valsartan - excipientes: sorbitol,almidon de maiz pregelatinizado,almidon de maiz pregelatinizado,fumarato de estearilo y sodio,laurilsulfato de sodio - antagonistas de angiotensina ii, monofÁrmacos - antagonistas de angiotensina ii, monofármacos - valsartán

Dutrebis Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - la lamivudina, el raltegravir potasio - infecciones por vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la infección del virus de inmunodeficiencia humana (hiv‑1) en adultos, adolescentes y niños de la edad de 6 años y pesa menos de 30 kg sin presente o pasado pruebas de resistencia viral a los antivirales del insti (integrase strand transfer inhibidor) y nrti (análogos de los nucleósidos inhibidor de la transcriptasa reversa) clases (véanse las secciones 4. 2, 4. 4 y 5.

Eucreas Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eucreas

novartis europharm limited - vildagliptina, metformin hidrocloruro - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

icandra (previously vildagliptin / metformin hydrochloride novartis)

novartis europharm limited - vildagliptina, metformin hidrocloruro - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 y 5. 1 para datos disponibles sobre diferentes combinaciones).

Broadline Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

broadline

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, fipronil, praziquantel, (s) -methoprene - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - gatos - para gatos con, o en riesgo de infestaciones mixtas por cestodos, nematodos y ectoparásitos. el medicamento veterinario es exclusivamente indicado cuando los tres grupos son dirigidos en el mismo tiempo. ectoparasitestreatment y la prevención de infestaciones por pulgas (ctenocephalides felis). la eliminación de las pulgas en 24 horas. un tratamiento previene futuras infestaciones por lo menos un mes. de prevención ambiental de pulgas de la contaminación mediante la inhibición del desarrollo de la pulga de los estados inmaduros (huevos, larvas y pupas) durante más de un mes. el producto puede usarse como parte de una estrategia de tratamiento para el control de la dermatitis alérgica a las pulgas (fad). tratamiento y prevención de infestaciones por garrapatas (ixodes ricinus). la eliminación de las garrapatas en 48 horas. un tratamiento previene futuras infestaciones por hasta 3 semanas. tratamiento de notoedric de la sarna (notoedres cati). cestodestreatment de infestaciones con las tenias (dipylidium caninum, taenia taeniaeformis, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (adulto), y joyeuxiella fuhrmanni (adulto)). nematodestreatment de infestaciones con nematodos gastrointestinales (l3, l4 adultos y larvas de toxocara cati, los adultos de toxascaris leonina, l4 adultos y larvas de ancylostoma tubaeforme y ancylostoma ceylanicum, y los adultos de ancylostoma brazilienze). tratamiento de infestaciones con felino lombrices pulmonares (larvas l3, l4 larvas y adultos de aelurostrongylus abstrusus, l4 larvas y adultos de troglostrongylus brevior). tratamiento de infestaciones con vesical gusanos (capillaria plica). prevención de la enfermedad del gusano del corazón (dirofilaria immitis larvas) por un mes.

Incresync Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, la pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) que no están adecuadamente controladas en su máxima dosis tolerada de metformina y la pioglitazona. además, incresync puede ser utilizado para reemplazar las tabletas de alogliptin and pioglitazone en los pacientes adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus de tipo 2 que ya están siendo tratados con esta combinación. después de la iniciación de la terapia con incresync, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, incresync debe ser descontinuado. a la luz de los riesgos potenciales con la prolongada pioglitazona terapia, los médicos deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de incresync se mantiene (véase la sección 4.