Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe bv - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agentes antineoplásicos - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - la talidomida - mieloma múltiple - inmunosupresores - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - agentes antitrombóticos - anticoagulación en pacientes adultos con trombocitopenia inducida por heparina tipo ii y enfermedad tromboembólica que requiere terapia antitrombótica parenteral. el diagnóstico debe ser confirmado por la heparina-inducida por la activación de las plaquetas ensayo o un examen equivalente.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - mieloma múltiple - inmunosupresores - imnovid en combinación con bortezomib y dexametasona está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo régimen incluyendo la lenalidomida. imnovid en combinación con dexametasona está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante y refractario que han recibido al menos dos regímenes de tratamiento previo, incluyendo la lenalidomida y bortezomib y han demostrado progresión de la enfermedad en la última terapia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - romidepsin - linfoma, no hodgkin - agentes antineoplásicos - tratamiento de linfoma de células t periférica (ptcl),.

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

celgene europe b.v. - cápsulas - 1 mg

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

celgene europe b.v. - cápsulas - 20 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

bristol-myers squibb pharma eeig [ie] ireland - lenalidomida?????. 5mg - cÁpsulas - cada cápsula contiene: lenalidomida?????. 5mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

bristol-myers squibb pharma eeig [ie] ireland - lenalidomida?????. 10mg - cÁpsulas - cada capsula contiene: lenalidomida?????. 10mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

bristol-myers squibb pharma eeig [ie] ireland - pomalidomida 4mg - cÁpsulas duras - cada cÁpsula de 4mg contiene: pomalidomida 4mg