Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - otros agentes antineoplásicos - removab está indicado para el tratamiento intraperitoneal de la ascitis maligna en pacientes con carcinomas epcam positivos donde la terapia estándar no está disponible o ya no es factible.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

merck, s.a. - cetuximab - solucion inyectable - 5 mg/ml

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - ofatumumab - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - agentes antineoplásicos - erbitux está indicado para el tratamiento de pacientes con factor de crecimiento epidérmico (egfr) que expresan, a ras de tipo salvaje cáncer colorrectal metastásico:en combinación con irinotecan-basado en la quimioterapia;en la primera línea en combinación con folfox;como agente único en pacientes que han fracasado con oxaliplatino e irinotecán basado en la terapia y que son intolerantes a irinotecan. para más detalles, véase la sección 5. erbitux está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello:en combinación con la radioterapia para la enfermedad localmente avanzada;en combinación con quimioterapia basada en platino, para el recurrente y/o metastásica de la enfermedad.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

merck s.a. - cetuximab - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

merck s.a. - cetuximab - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - anticuerpos monoclonicos - que no habían recibido tratamiento de leucemia linfocítica crónica (cll): arzerra en combinación con clorambucilo o bendamustina está indicado para el tratamiento de los pacientes con llc que no han recibido terapia previa y que no son elegibles para la fludarabina de la terapia basada en. la recaída de la leucemia linfocítica crónica: arzerra está indicado en combinación con fludarabina y ciclofosfamida en el tratamiento de pacientes adultos con recaída de la leucemia linfocítica crónica. llc refractaria: arzerra está indicado para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica en pacientes que son refractarios a fludarabina y alemtuzumab.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis ireland ltd - ofatumumab - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

merck peruana s.a. - cetuximab; - solucion para inyeccion - por vial ; cetuximab 100.000000 mg; - cetuximab

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

merck peruana s.a. - droguerÍa - cetuximab; - solucion para perfusion - por vial 1.00 ml - - cetuximab