Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. imprida está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - anticuerpos monoclonicos - que no habían recibido tratamiento de leucemia linfocítica crónica (cll): arzerra en combinación con clorambucilo o bendamustina está indicado para el tratamiento de los pacientes con llc que no han recibido terapia previa y que no son elegibles para la fludarabina de la terapia basada en. la recaída de la leucemia linfocítica crónica: arzerra está indicado en combinación con fludarabina y ciclofosfamida en el tratamiento de pacientes adultos con recaída de la leucemia linfocítica crónica. llc refractaria: arzerra está indicado para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica en pacientes que son refractarios a fludarabina y alemtuzumab.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - rasilamlo está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial en pacientes adultos cuya presión arterial no se controla adecuadamente con aliskiren o amlodipino utilizada solamente.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - ácido ibandrónico - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - los medicamentos para el tratamiento de enfermedades de los huesos, los bifosfonatos - ibandrónico ácido sandoz está indicado para la prevención de eventos esqueléticos (fracturas patológicas, complicaciones óseas que requieren radioterapia o cirugía) en pacientes con mamas cáncer y metástasis óseas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag  - rivastigmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamiento sintomático de la demencia de alzheimer de leve a moderadamente grave. tratamiento sintomático de leve a moderadamente severa demencia en pacientes con enfermedad de parkinson idiopática.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - rivastigmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamiento sintomático de la demencia de alzheimer de leve a moderadamente grave. tratamiento sintomático de leve a moderadamente severa demencia en pacientes con enfermedad de parkinson idiopática.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - telbivudina - hepatitis b, crónico - inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos y nucleótidos - sebivo está indicado para el tratamiento de la hepatitis b crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada y evidencia de replicación viral, persistentemente niveles elevados del suero alanina aminotransferasa (alt) y pruebas histológicas de inflamación activa o fibrosis. la iniciación de sebivo tratamiento sólo debe considerarse cuando el uso de una alternativa agente antiviral con un mayor barrera genética a la resistencia no está disponible o apropiado.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis farmaceutica s.a. - fluvastatina sodica - cÁpsula dura - 20 mg - fluvastatina sodica 20 mg - fluvastatina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis farmaceutica s.a. - fluvastatina sodica - cÁpsula dura - 40 mg - fluvastatina sodica 40 mg - fluvastatina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis farmaceutica s.a. - fluvastatina sodica - cÁpsula dura - 20 mg - fluvastatina sodica 20 mg - fluvastatina