España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios hipra s.a. - tenacibaculum maritimun (lpv 1.7) inactivado - suspensiÓn inyectable - tenacibaculum maritimun (lpv 1.7) inactivado minimo75%porcentaje relativo de supervivencia (rps) - rodaballos - rodaballo

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis consumer health s.a. - paracetamol, acetilsalicilico acido, cafeina - excipientes: almidon de maiz - otros analgÉsicos y antipirÉticos - Ácido salicílico y derivados - Ácido acetilsalicílico, combinaciones excluyendo psicolépticos

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - sin formulas

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

novartis de venezuela, s.a. - hexahidroadifenina -propifenazona - supositorio - 0,44 g/0,04 g

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - somatropina - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - tratamiento a largo plazo de niños con insuficiencia de crecimiento debido a la secreción inadecuada de la hormona de crecimiento endógena. el tratamiento a largo plazo de la falta de crecimiento asociados con el síndrome de turner. el tratamiento de los niños prepúberes con la falta de crecimiento asociada con insuficiencia renal crónica, hasta el momento de trasplante renal. reemplazo de la hormona de crecimiento endógeno en los adultos con deficiencia de hormona del crecimiento de la infancia o del adulto-inicio de la etiología. deficiencia de hormona del crecimiento debe ser confirmado de manera apropiada antes del tratamiento.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - el bortezomib acuerdo como monoterapia o en combinación con doxorubicina liposomal pegilada o dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con progresiva mieloma múltiple que han recibido al menos 1 antes de la terapia y que ya han sufrido o no son adecuados para el trasplante de células madre hematopoyéticas. el bortezomib acuerdo en combinación con melfalán y prednisona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para la quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre hematopoyéticas. el bortezomib acuerdo en combinación con dexametasona, o con dexametasona y la talidomida, está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que son elegibles para recibir altas dosis de quimioterapia con trasplante de células madre hematopoyéticas. el bortezomib acuerdo en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con linfoma de células del manto que no son aptas para el trasplante de células madre hematopoyéticas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - mieloma múltiple - inmunosupresores - imnovid en combinación con bortezomib y dexametasona está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo régimen incluyendo la lenalidomida. imnovid en combinación con dexametasona está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante y refractario que han recibido al menos dos regímenes de tratamiento previo, incluyendo la lenalidomida y bortezomib y han demostrado progresión de la enfermedad en la última terapia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - virus de la encefalitis japonesa, inactivado (cepa atenuada sa14-14-2 crecido en células vero) - encephalitis, japanese; immunization - vacunas - ixiaro está indicado para la inmunización activa contra la encefalitis japonesa en adultos, adolescentes, niños y bebés de dos meses o más. ixiaro deben ser considerados para su uso en individuos en riesgo de exposición a través de los viajes o en el curso de su ocupación.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - fibrinógeno humano, trombina humana - hemostasia, quirúrgico - antihemorrágicos - tratamiento de apoyo donde las técnicas quirúrgicas estándar son insuficientes para mejorar la hemostasia. raplixa debe ser utilizado en combinación con un aprobado esponja de gelatina. raplixa está indicado en adultos de más de 18 años de edad.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bortezomib - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - velcade en monoterapia o en combinación con doxorrubicina liposomal pegilada o dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple progresivo que han recibido al menos 1 tratamiento previo y que ya han experimentado o están no aptos para trasplante de células madre hematopoyéticas. velcade en combinación con melfalán y prednisona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para la quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre hematopoyéticas. velcade en combinación con dexametasona, o con dexametasona y la talidomida, está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que son elegibles para la quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre hematopoyéticas. velcade en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con linfoma de células del manto que no son aptas para el trasplante de células madre hematopoyéticas.