ICTHIOVAC-TM TENACIBACULOSIS RODABALLO

Información principal

  • Denominación comercial:
  • ICTHIOVAC-TM TENACIBACULOSIS RODABALLO SUSPENSIÓN INYECTABLE
  • formulario farmacéutico:
  • SUSPENSIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • TENACIBACULUM MARITIMUN (LPV 1.7) INACTIVADO MÍNIMO 75% RPS-
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAPERITONEAL
  • Unidades en paquete:
  • Frasco de 500 ml (5000 dosis)
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • ICTHIOVAC-TM TENACIBACULOSIS RODABALLO SUSPENSIÓN INYECTABLE
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Rodaballo
  • Área terapéutica:
  • RODABALLOS
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 2 ÑOS; Caducidad tras primera apertura: uso inmediato; Caducidad tras reconstitucion: uso inmediato; Indicaciones especie Rodaballo: TENIBACULOSIS; Contraindicaciones especie Todas: NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Interacciones especie Todas: NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Tiempos de espera especie Rodaballo Carne de pescado 0 Días

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 571540 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 1691 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 11-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTO

ICTHIOVAC-TMTENACIBACULOSISRODABALLO

Vacunainactivada,Tenacibaculummaritimum,ensuspensióninyectable

1. NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDE

LALIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

Titulardelaautorizacióndecomercializaciónyfabricante:

LABORATORIOSHIPRA,S.A.

Avda.laSelva,135

17170Amer(Girona)España

2. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

ICTHIOVAC-TMTENACIBACULOSISRODABALLO

3. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELA(S)SUSTANCIA(S)

ACTIVA(S)YOTRA(S)SUSTANCIA(S)

Composiciónpordosis(0,1ml):

Sustanciaactiva:

TenacibaculummaritimumLPV1.7(serotipoO2)inactivado.

75%RPS *

*RPS:PorcentajeRelativodeSupervivenciaenrodaballo

4. INDICACIÓN(ES)DEUSO

PrevencióndelaTenacibaculosisproducidaporTenacibaculummaritimumenrodaballo.

Elestablecimientodelainmunidadesalos28díasdespuésdelavacunación,yladuraciónde

lainmunidadconferidaesde6meses.

5. CONTRAINDICACIONES

Ninguna.

6. REACCIONESADVERSAS

Nosehandescrito.

Siobservacualquierefectodegravedadonomencionadoenesteprospecto,lerogamos

informedelmismoasuveterinario.

7. ESPECIESDEDESTINO

Rodaballo(Psettamaxima)

8. POSOLOGÍAPARACADAESPECIE,MODOYVÍA(S)DEADMINISTRACIÓN

Pesomínimodevacunación:de20a30gdepeso.

Inoculardirectamente0,1ml/pezporvíaintraperitoneal.

Unadosisalos20-30gdepeso.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Elestablecimientodelainmunidadesalos28díasdespuésdelavacunación,yladuraciónde

lainmunidadconferidaesde6meses.

9. INSTRUCCIONESPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

Novacunaranimalesenfermos.

Lospecesnodebensometerseaestrésdurantelos4ó5díasanterioresy15díassiguientesa

lavacunación.

Latemperaturadevacunacióndebeserigualoligeramenteinferioralatemperaturaóptimade

cultivo.

Agitarantesdeusar.

10.TIEMPODEESPERA

Cerogrados-día.

11.PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Mantenerfueradelalcanceylavistadelosniños.

Conservarytransportarrefrigerado(entre2ºCy8ºC).Nocongelar.

Períododevalidezdespuésdeabiertoelenvaseprimario:usoinmediato.

12.ADVERTENCIA(S)ESPECIAL(ES)

Advertenciasespeciales<paracadaespeciededestino>

Novacunaranimalesenfermosoportadoresdealgúnmicroorganismopatógeno.

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales

Novacunaranimalesenfermos.

Lospecesnodebensometerseaestrésdurantelos4ó5díasanterioresy15díassiguientesa

lavacunación.

Latemperaturadevacunacióndebeserigualoligeramenteinferioralatemperaturaóptimade

cultivo.

Agitarantesdeusar.

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreelmedicamentoa

losanimales

Noprocede

Usodurantelagestación,lalactanciaolapuesta

Noprocede.

Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción

Noexisteinformacióndisponiblesobrelaseguridadylaeficaciadelusodeestavacunacon

cualquierotromedicamentoveterinario.Ladecisiónsobreelusodeestavacunaanteso

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

despuésdelaadministracióndecualquierotromedicamentoveterinariosedeberárealizar

casoporcaso.

Sobredosificación(síntomas,medidasdeurgencia,antídotos),encasonecesario

Nosehanobservadosíntomasclínicostraslaadministracióndeunadosisdobleala

recomendada.

Incompatibilidades

Nomezclarconningúnotromedicamentoveterinario

13.PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIÓNDELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADOO,ENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDESU

USO

Losmedicamentosnodebensereliminadosvertiéndolosenaguasresidualesomediantelos

vertidosdomésticos.

Pregunteasuveterinariocómodebedeshacersedelosmedicamentosqueyanonecesita.

Estasmedidasestándestinadasaprotegerelmedioambiente.

14. FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

11/03/2011

15.INFORMACIÓNADICIONAL

Nºregistro1691ESP

Usoveterinario.

Medicamentosujetoaprescripciónveterinaria.

Administraciónbajocontrolosupervisióndelveterinario.

FORMATO:

Frascode500ml