Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:- pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. - los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. el tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen (véase la sección 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartán, hidroclorotiazida - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. esta combinación de dosis fija está indicado en pacientes adultos cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con irbesartán o hidroclorotiazida solos (véase la sección 5.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bristol myers squibb s.a. - naltrexona hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 50 mg - naltrexona hidrocloruro 50 mg - naltrexona

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bristol myers squibb s.a. - didanosina - cÁpsula dura gastrorresistente - 125 mg - didanosina 125 mg - didanosina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bristol myers squibb s.a. - didanosina - cÁpsula dura gastrorresistente - 200 mg - didanosina 200 mg - didanosina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bristol myers squibb s.a. - didanosina - cÁpsula dura gastrorresistente - 250 mg - didanosina 250 mg - didanosina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bristol myers squibb s.a. - didanosina - cÁpsula dura gastrorresistente - 400 mg - didanosina 400 mg - didanosina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - estavudina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - duro capsuleszerit está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de los infectados por el vih de los pacientes adultos y pacientes pediátricos (sobre la edad de tres meses) sólo cuando otros antirretrovirales no puede ser utilizado. la duración del tratamiento con zerit debe limitarse a la mayor brevedad de tiempo posible. polvo oral para solutionzerit está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de los infectados por el vih de los pacientes adultos y pacientes pediátricos (de nacimiento) sólo cuando otros antirretrovirales no puede ser utilizado. la duración del tratamiento con zerit debe limitarse a la mayor brevedad de tiempo posible.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bristol myers squibb s.a. - aztreonam - polvo para soluciÓn inyectable - 1.000 mg - aztreonam 1000 mg - aztreonam