Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atópica - otras preparaciones dermatológicas - tratamiento de la dermatitis atópica moderada a grave en adultos que no responden adecuadamente o no toleran las terapias convencionales como los corticosteroides tópicos. tratamiento de moderada a severa dermatitis atópica en los niños (2 años de edad o más) que no responden adecuadamente a terapias convencionales como los corticosteroides tópicos. tratamiento de mantenimiento de la dermatitis atópica moderada a severa para la prevención de las exacerbaciones y la prolongación de la llamarada libre de intervalos en los pacientes que experimentan una alta frecuencia de exacerbaciones de la enfermedad (i. que ocurre 4 o más veces al año) que han tenido una respuesta inicial a un máximo de 6 semanas de tratamiento de la pomada de tacrolimus dos veces al día (lesiones aclaradas, casi aclaradas o levemente afectadas).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungin - micosis - antimicóticos para uso sistémico - mycamine está indicado para:adultos, adolescentes ≥ 16 años de edad y elderlytreatment de la candidiasis invasiva;el tratamiento de la candidiasis esofágica en pacientes en quienes la terapia intravenosa es apropiado;la profilaxis de la infección por candida en pacientes sometidos a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas de un trasplante de células o de los pacientes que se espera que tienen neutropenia (recuento absoluto de neutrófilos < 500 células/µl) por 10 días o más. los niños (incluyendo a los recién nacidos) y adolescentes < 16 años de agetreatment de la candidiasis invasiva. profilaxis de la infección por candida en pacientes sometidos a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas de un trasplante de células o de los pacientes que se espera que tienen neutropenia (recuento absoluto de neutrófilos < 500 células/µl) por 10 días o más. la decisión de utilizar mycamine debe tomar en cuenta el riesgo potencial para el desarrollo de tumores en el hígado. mycamine por tanto, sólo deben utilizarse si otros antimicóticos no son apropiados.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - vejiga urinaria, hiperactiva - urológicos - tratamiento sintomático de urgencia. aumento de la frecuencia de la micción y / o urgencia, incontinencia, como puede ocurrir en pacientes adultos con hiperactiva-síndrome de la vejiga.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamida - neoplasmas prostáticos - terapia endocrina - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - xospata está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos que han recaído o refractario de la leucemia mieloide aguda (lma) con una mutación flt3.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - preparaciones antianémicas - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - agentes antineoplásicos - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

astellas deutschland gmbh [de] germany - clorhidrato de bendamustina 25,00 mg equivalente a bendamustina 22,7 mg) clorhidrato de bendamustina 100,00 mg equivalente a bendamustina 80,8 mg - polvo concentrado para preparar soluciÓn para infusiÓn - cada vial (25 mg) contiene: clorhidrato de bendamustina 25,00 mg equivalente a bendamustina 22,7 mg cada vial (100 mg) contiene: clorhidrato de bendamustina 100,00 mg equivalente a bendamustina 90,8 mg

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

astellas pharma europe b.v. - clorhidrato de tamsulosina - tableta de liberación prolongada - 0,4 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

boehringer ingelheim international gmbh [de] germany - clorhidrato de tamsulosina 0,4mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene: clorhidrato de tamsulosina (0.4mg)