Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atópica - otras preparaciones dermatológicas - tratamiento de la dermatitis atópica moderada a grave en adultos que no responden adecuadamente o no toleran las terapias convencionales como los corticosteroides tópicos. tratamiento de moderada a severa dermatitis atópica en los niños (2 años de edad o más) que no responden adecuadamente a terapias convencionales como los corticosteroides tópicos. tratamiento de mantenimiento de la dermatitis atópica moderada a severa para la prevención de las exacerbaciones y la prolongación de la llamarada libre de intervalos en los pacientes que experimentan una alta frecuencia de exacerbaciones de la enfermedad (i. que ocurre 4 o más veces al año) que han tenido una respuesta inicial a un máximo de 6 semanas de tratamiento de la pomada de tacrolimus dos veces al día (lesiones aclaradas, casi aclaradas o levemente afectadas).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - rechazo del injerto - inmunosupresores - profilaxis del rechazo de trasplantes en receptores de aloinjerto de adultos y pediátricos, renales, hepáticos o cardíacos. tratamiento del rechazo de aloinjertos resistente a los tratamientos con otros medicamentos inmunosupresores en pacientes adultos y pediátricos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - tacrolimus - rechazo del injerto - inmunosupresores - profilaxis del rechazo de trasplante en receptores de aloinjerto renal o hepático en adultos. tratamiento del rechazo de aloinjerto resistente al tratamiento con otros medicamentos inmunosupresores en pacientes adultos.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

astellas pharma europe b.v. - clorhidrato de tamsulosina - tableta de liberación prolongada - 0,4 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungin - micosis - antimicóticos para uso sistémico - mycamine está indicado para:adultos, adolescentes ≥ 16 años de edad y elderlytreatment de la candidiasis invasiva;el tratamiento de la candidiasis esofágica en pacientes en quienes la terapia intravenosa es apropiado;la profilaxis de la infección por candida en pacientes sometidos a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas de un trasplante de células o de los pacientes que se espera que tienen neutropenia (recuento absoluto de neutrófilos < 500 células/µl) por 10 días o más. los niños (incluyendo a los recién nacidos) y adolescentes < 16 años de agetreatment de la candidiasis invasiva. profilaxis de la infección por candida en pacientes sometidos a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas de un trasplante de células o de los pacientes que se espera que tienen neutropenia (recuento absoluto de neutrófilos < 500 células/µl) por 10 días o más. la decisión de utilizar mycamine debe tomar en cuenta el riesgo potencial para el desarrollo de tumores en el hígado. mycamine por tanto, sólo deben utilizarse si otros antimicóticos no son apropiados.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - agentes antineoplásicos - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

astellas pharma s.a. - tacrolimus - cÁpsula dura - 0,5 mg - tacrolimus 0,5 mg - tacrólimus

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

astellas pharma s.a. - tacrolimus - cÁpsula dura - 1 mg - tacrolimus 1 mg - tacrólimus

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

astellas pharma s.a. - tacrolimus - cÁpsula dura - 5 mg - tacrolimus 5 mg - tacrólimus

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

astellas pharma s.a. - tacrolimus - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 5 mg/ml inyectable 1 ml - tacrolimus 5 mg - tacrólimus