Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucosidasa alfa - enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo ii - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - myozyme está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo (tre) en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de pompe (deficiencia de ácido α-glucosidasa). en los pacientes con inicio tardío de la enfermedad de pompe la evidencia de eficacia es limitada.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

sanofi - aventis del peru s.a. - droguerÍa - alglucosidasa alfa - polvo para concentrado para solucion para perfusion - 50 mg - por vial - - alglucosidasa alfa

Uruguay - español - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

sanofi - polvo para inyección - alglucosidasa alfa 52 mg inyectable

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

genzyme del peru s.a.c. - polvo para infusion - por vial1 ml; alglucosidasa alfa 5.000000 mg; - alglucosidasa alfa

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

genzyme europe b. v. paises bajos - alglucosidasa alfa 50 mg - polvo para concentrado para soluciÓn para perfusion - cada vial contiene: alglucosidasa alfa: 52.5 mg *una vez reconstituido el medicamento con agua inyectable la concentración corresponde a 50 mg.