FASLODEX Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

faslodex

1. vetter pharma-fertigung gmbh & co., alemania. producto terminado y envase primario 2. astrazeneca u.k. limited, reino unido. - fulvestrant - solución para inyección iv - 250 mg/5ml

FASLODEX Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

faslodex

vetter pharma-fertigung gmbh & co kg. - fulvestrant - solución inyectable im. - 250 mg/5 ml

Seroquel XR -50 Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

seroquel xr -50

astrazeneca u.k. limited, reino unido. - fumarato de quetiapina - comprimido recubierto de liberación prolongada - 50 mg

Seroquel  XR- 200 Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

seroquel xr- 200

astrazeneca u.k. limited, reino unido. - fumarato de quetiapina - comprimido recubierto de liberación prolongada. - 200 mg

Seroquel XR -400 Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

seroquel xr -400

astrazeneca u.k. limited, reino unido - fumarato de quetiapina - comprimido recubierto de liberación prolongada - 400 mg

Seroquel XR -300 DCI Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

seroquel xr -300 dci

astrazeneca u.k. limited, reino unido. - (fumarato de quetiapina) - comprimido recubierto de liberación prolongada - 300 mg

CRINONE PROGESTERONA VAGINAL GEL 8% Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

crinone progesterona vaginal gel 8%

merck serono limited reino unido de gran bretaÑa - progesterona 8 g - gel vaginal - cada 100 g de gel contiene: progesterona 8 g

ANORO ELLIPTA Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

anoro ellipta

glaxo group limited reino unido de gran bretaÑa - bromuro de umeclidinio micronisado 74.2 mcg trifenatato de vilanterol micronizado 40mcg 74.2 microgramos de bromuro de umeclidinio es equivalente a 62.5 microgramos de umeclidinio. 40 microgramos de trifenatato de vilanterol es equivalente a 25 microgramos de vilanterol. - polvo para inhalacion - cada 12.5mg contiene: bromuro de umeclidinio micronisado 74.2 mcg trifenatato de vilanterol micronizado 40mcg 74.2 microgramos de bromuro de umeclidinio es equivalente a 62.5 microgramos de umeclidinio. 40 microgramos de trifenatato de vilanterol es equivalente a 25 microgramos de vilanterol.

FASLODEX Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

faslodex

astrazeneca uk limited reino unido de gran bretaÑa - fulvestrant 50 mg - solucion inyectable - cada ml de solución inyectable contiene: fulvestrant 50 mg

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. taxespira en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. taxespira monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. taxespira combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. taxespira en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. no-pequeño cáncer de pulmón de células taxespira indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. taxespira en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. el cáncer de próstata taxespira en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. adenocarcinoma gástrico taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. cáncer de cabeza y cuello taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.