Ameluz Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - agentes antineoplásicos - el tratamiento de la queratosis actínica de leve a moderada severidad en la cara y el cuero cabelludo (olsen grado 1 a 2; véase la sección 5. 1) y de campo cancerization en adultos. tratamiento superficial y/o nodular carcinoma de células basales inadecuados para el tratamiento quirúrgico, debido a la posible relacionada con el tratamiento de la morbilidad y/o mal resultado cosmético en adultos.

Clopidogrel 1A Pharma Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - enfermedades vasculares periféricas - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:- sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no de infarto de miocardio con onda q), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). - elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Filgrastim ratiopharm Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - filgrastim ratiopharm es indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad de establecido (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, y un historial de infecciones graves o recurrentes, la administración a largo plazo de filgrastim ratiopharm está indicada para aumentar los recuentos de neutrófilos y para reducir la incidencia y la duración de los eventos relacionados con la infección. filgrastim ratiopharm está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

Prialt Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

prialt

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotida - injections, spinal; pain - analgésicos - ziconotide está indicado para el tratamiento del dolor severo y crónico en pacientes que requieren analgesia intratecal (it).

Gliolan Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico - glioma - agentes antineoplásicos - gliolan está indicado en pacientes adultos para la visualización de tejido maligno durante la cirugía por glioma maligno (organización mundial de la salud grado iii y iv).

Panretin Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

panretin

eisai gmbh - alitretinoína - sarcoma, kaposi - agentes antineoplásicos - panretin gel está indicado para el tratamiento tópico de las lesiones cutáneas en pacientes con adquirieron-inmuno-deficiencia adquirida (sida) relacionada con el sarcoma de kaposi (ks) cuando:lesiones no ulceradas o lymphoedematous, y;el tratamiento de visceral ks no es necesario, y;las lesiones no están respondiendo a las sistémico de la terapia antirretroviral, y;la radioterapia o la quimioterapia no son apropiados.

Elmiron Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosan polisulfato de sodio - cistitis, intersticial - urológicos - elmiron está indicado para el tratamiento del síndrome de dolor vesical caracterizado por glomerulaciones o las lesiones de hunner en adultos con moderada a severa dolor, urgencia y frecuencia de la micción.

Thiotepa Riemser Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

thiotepa riemser

esteve pharmaceuticals gmbh - tiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - agentes antineoplásicos - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.