Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - artritis, reumatoide - inmunosupresores - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

abbvie productos farmacÉuticos ltda. - upadacitinib - upadacitinib hemihidrato 15,4 mg nucleo: - rinvoq está indicado para el tratamiento de adultos con artritis reumatoide activa de moderada a severa. rinvoq se puede utilizar como monoterapia o en combinación con metotrexato u otros medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad dmard (por sus siglas en inglés) sintéticos convencionales. artritis psoriásica:rinvoq está indicado para el tratamiento de adultos con artritis psoriásica activa en adultos que han presentado una respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más fármacos antirreumáticos modificados de la enfermedad (dmard, por siglas en inglés). rinvoq se puede utilizar como monoterapia o en combinación con dmard no biológicos. espondiloartritis axial no radiográfica : rinvoq está indicado para el tratamientos de adultos con espondiloartritis axial no radiografica activa con signos objetivos de inflamación. espondilitis anquilosante: rinvoq está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquillosante activa en adultos con respuesta inadecuada a la terapia convenciaonal. dermatitis atópica: rinvoq está indicado para el tratamiento de adultos y adolesentes de 12 años o mayores, con dermatitis atópica moderada a severa que son candidatos a terapia sistématica. colitis ulcerosa: rinvoq está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave. enfermedad del crohn: rinvoq está indicado para el tratamiento de la enfermedad de crohn activa de moderada a grave en pacientes adultos con respuesta inadecuada, pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un fámaco biológico

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

abbvie productos farmacÉuticos ltda. - upadacitinib - upadacitinib hemihidrato 46,10 mg núcleo: - colitis ulcerosa: rinvoq está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave. enfermedad del crohn: rinvoq está indicado para el tratamiento de la enfermedad de crohn activa de moderada a grave en pacientes adultos con respuesta inadecuada, pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un fámaco biológico

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

abbvie productos farmacÉuticos ltda. - upadacitinib - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

abbvie productos farmacÉuticos ltda. - upadacitinib - upadacitinib hemihidrato 30,70 mg núcleo: - rinvoq está indicado para el tratamiento de adultos con dermatitis atópica moderada a severa que son candidatos a terapia sistémica colitis ulcerosa:_ rinvoq está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa activa moderada a grave. espondiloartritis axial no radiográfica rinvoq está indicado para el tratamiento de adultos con espondiloartritis axial no radiográfica activa con signos objetivos de inflamación. colitis ulcerosa rinvoq está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave. enfermedad del crohn: rinvoq está indicado para el tratamiento de la enfermedad de crohn activa de moderada a grave en pacientes adultos con respuesta inadecuada, pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un fámaco biológico

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

abbvie productos farmacÉuticos ltda. - upadacitinib - sin formulas

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

abbvie sas, sucursal del peru - droguerÍa - tableta de liberacion prolongada - por vial - - upadacitinib

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

abbvie sas, sucursal del peru - droguerÍa - tableta de liberacion prolongada - por tableta - - upadacitinib

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

abbvie inc. estados unidos - cantidad por cada tableta: upadacitinib hemihidrato 15.4 mg b b. correspondiente con 15 mg de upadacitinib en base anhidra. - tableta recubierta con pelicula de liberacion prolongada - cantidad por cada tableta: upadacitinib hemihidrato 15.4 mg b b. correspondiente con 15 mg de upadacitinib en base anhidra.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

abbvie deutschland gmbh & co. kg alemania - cantidad por cada comprimido upadacitinib hemihidrato 30.7 mg a a. correspondiente a 30 mg de upadacitinib en base anhidra - comprimido recubierto con pelicula de liberacion prolongada - cantidad por cada comprimido upadacitinib hemihidrato 30.7 mg a a. correspondiente a 30 mg de upadacitinib en base anhidra