España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

intervet international bv - ibafloxacina - forma farmacÉutica no disponible - excipientes: excipientes no disponibles o no contiene excipientes - fluoroquinolonas - perros

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intervet international bv - ibafloxacina - forma farmacÉutica no disponible - excipientes: excipientes no disponibles o no contiene excipientes - fluoroquinolonas - perros

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sloan pharma s.a.r.l - toxina botulínica tipo b - tortícolis - relajantes musculares - neurobloc está indicado para el tratamiento de la distonía cervical (tortícolis). consulte la sección 5. 1 para los datos de eficacia en pacientes sensibles / resistentes a la toxina botulínica tipo a.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus de la influenza dividido inactivado, que contiene antígeno equivalente a una cepa derivada de a / california / 07/2009 (h1n1) utilizada nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas contra la gripe - profilaxis de la influenza causada por el virus a (h1n1) v 2009. pandemrix solo debe usarse si las vacunas anuales recomendadas trivalentes / tetravalentes contra la influenza estacional no están disponibles y si se considera necesaria la inmunización contra (h1n1) v (ver secciones 4).. 4 y 4. pandemrix debe ser utilizado de acuerdo con las directrices oficiales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - neoplasias colorrectales - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con:cáncer colorrectal metastásico (crc) que han sido previamente tratados con, o no son considerados candidatos para, los tratamientos disponibles, que incluyen fluoropirimidina basado en la quimioterapia, la terapia anti-vegf y un tratamiento anti-egfr;irresecable o metastásica de los tumores del estroma gastrointestinal (gist), que avanzaba sobre o intolerancia a tratamiento previo con imatinib y sunitinib;el carcinoma hepatocelular (hcc) que han sido previamente tratados con sorafenib.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento antirretroviral combinado de la infección por vih-1 en adultos y adolescentes de 12 años o más pretratados con virus resistentes a múltiples inhibidores de la proteasa. aptivus sólo debe ser utilizado como parte activa de una combinación régimen antirretroviral en pacientes sin otras opciones terapéuticas. esta indicación se basa en los resultados de las dos de la fase iii de los estudios, realizado en altamente pretratados pacientes adultos (mediana de 12 antes de agentes antirretrovirales) con virus resistentes a los inhibidores de la proteasa y de una fase-ii estudio de investigación de la farmacocinética, seguridad y eficacia de aptivus en la mayoría de tratamiento-experimentados pacientes adolescentes con edades de 12 a 18 años. en la decisión de iniciar el tratamiento con aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. genotípica o fenotípica de la prueba (cuando esté disponible) y el historial de tratamiento deben guiar el uso de aptivus. la iniciación de tratamiento debe tener en cuenta las combinaciones de mutaciones que pueden afectar negativamente a la respuesta virológica a aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - trasplante autólogo de células cd34+ población enriquecida que contiene células madre hematopoyéticas células transducidas con lentiglobin bb305 codificación de vectores lentivirales la beta-un-t87q-gen de la globina - beta-talasemia - other hematological agents - zynteglo está indicado para el tratamiento de los pacientes de 12 años y más de edad dependientes de transfusión β talasemia (tdt) que no tienen un β0/β0 genotipo, para quien células madre hematopoyéticas (hsc), el trasplante es apropiado, pero un antígeno leucocitario humano (hla)-los relacionados con hsc donante no está disponible.

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fondazione telethon ets - autóloga cd34 + enriquecido fracción celular que contiene células de cd34 + transduced con vector retroviral que codifica para la secuencia de cdna humano de la adenosina desaminasa (ada) de las células humanas hematopoyéticas progenitoras (cd34 +) - inmunodeficiencia combinada severa - inmunoestimulantes, - strimvelis está indicado para el tratamiento de pacientes con la inmunodeficiencia combinada severa debido a la deficiencia de adenosina deaminasa (ada-scid), para quien no adecuado antígeno humano del leucocito (hla)-donante relacionado emparejado de la célula de vástago está disponible (véase la sección 4. 2 y sección 4.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia está indicado en adultos mayores de 18 años y mayores con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico en combinación con otros medicamentos incluyendo insulina, cuando éstos, junto con dieta y ejercicio, no proporcionan suficiente hipoglucemiante el control glucémico (ver secciones 4. 4, 4. 5 y 5. 1 para datos disponibles sobre diferentes combinaciones).

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laboratorios intervet, s.a. - -- - forma farmacÉutica no disponible - excipientes: excipientes no disponibles o no contiene excipientes - desconocido