Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para el tratamiento de infecciones por vih, combinaciones - delstrigo está indicado para el tratamiento de adultos infectados con el vih 1, sin pasado o presente pruebas de resistencia a la clase de los nnrtis, lamivudina o tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

merck sharp & dohme (i.a.) llc - doravirina; lamivudina; tenofovir disoproxil fumarato - doravirina 100,0000 mg núcleo:; lamivudina 300,0000 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,0000 mg núcleo: - delstrigo está indicado como un régimen completo para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes adultos sin historial de tratamiento con antirretrovirales. delstrigo está indicado para el tratamiento de adultos infectados por el vih-1 sin evidencia pasada o presente de resistencia a inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (itinn), lamivudina o tenofovir. destrigo también esta indicado para el tratamiento de adolecentes a partir de 12 años, con un peso de menos 35 kg., que estén infectados con el vih-1 sin evidencia pasadao presente de resistencia a itinn, lamivudina o tenofovir y que han experimentado toxicidades que impidan el uso de otros tratamientos que no contengan tenofovir disoproxilo. delstrigo también está indicado para el tratamiento de adolescentes a partir de 12 años, con un peso de al menos 35 kg, que estén infectados con el vih-1 sin evidencia pasada o presente de resistencia a itinn, lamivudina o tenofovir y que han experimentado toxicidades que impidan el uso de otros tratamientos que no contengan tenofovir disoproxilo

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

merck sharp & dohme (i.a.) llc - doravirina - sin formulas

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

merck sharp & dohme llc, una subsidiaria de merck & co., inc., estados unidos - doravirina 100.0 mg lamivudina 300.0 mg fumarato de tenofovir disoproxilo* 300.0 mg *equivalente a tenofovir disoproxilo 245.0 mg - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: capa 1: doravirina 100.0 mg capa 2: lamivudina 300.0 mg fumarato de tenofovir disoproxilo* 300.0 mg *equivalente a tenofovir disoproxilo 245.0 mg

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

j&j productos medicos & farmaceuticos del peru s.a. - droguerÍa - etravirina; - comprimido - por comprimido - - etravirine

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

j&j productos medicos & farmaceuticos del peru s.a. - droguerÍa - etravirina; - comprimido - por comprimido - - etravirine

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

merck sharp & dohme llc, una subsidiaria de merck & co., inc., estados unidos - doravirina 100.0 mg - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: doravirina 100.0 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirina - infecciones por vih - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, en combinación con un inhibidor de la proteasa impulsado y medicamentos antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de la infección de humanos-inmunodeficiencia-virus-tipo 1 (vih-1) en experiencia de tratamiento antirretroviral de pacientes adultos y en pacientes pediátricos con experiencia el tratamiento antirretroviral de seis años de edad. esta indicación se basa en la semana 48 análisis de dos de la fase iii de los ensayos en altamente pretratados pacientes donde intelence se ha investigado en combinación con un optimizado de fondo régimen (obr), que incluyó darunavir/ritonavir. la indicación en pacientes en edad pediátrica se basa en 48 semanas de análisis de un solo brazo, la fase ii de prueba en antirretroviral-tratamiento-experimentados pacientes pediátricos.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

johnson & johnson del peru s.a. - etravirina; - comprimido - por comprimido; etravirina 25.000000 mg; - etravirine