Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberculosis, resistente a múltiples fármacos - antimicobacterianos - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - diabetes mellitus donde se requiere tratamiento con insulina. insulina humana winthrop rápido también es adecuado para el tratamiento de coma hiperglicémico y cetoacidosis, así como para lograr pre-, intra - y estabilización postoperatoria en pacientes con diabetes mellitus.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - la diabetes mellitus, tipo 1 - drogas usadas en diabetes - zynquista está indicado como complemento a la terapia de insulina para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 1 con un Índice de masa corporal (imc) ≥ 27 kg/m2, en los que han fracasado para lograr un adecuado control de la glucemia a pesar de la terapia con insulina óptima.

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

loralva, sociedad anónima - solución tópica

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

loralva, sociedad anónima - solución tópica

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

comercial silva dufort ltda. - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - fumarato de dimetilo - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - inmunosupresores - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

sistemas analiticos s.r.l. -

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorio blesspharma s.a.s. ecuador - cada cápsula de liberación prolongada contiene: tamsulosina clorhidrato pellets 200 mg (equivalente a 0.4 mg) composición pellets: tamsulosina clorhidrato 0,2%; lauril sulfato de sodio 0,20%; hipromelosa 1,85%; talco 1,93%; alcohol isopropílico (1) c.s.; esferas de azúcar 78,33%; celulosa de etilo 3,20%; citrato de trietilo 1,78% ; dicloruro de metileno (1) c.s.; acido metacrílico-etilo copolímero de acrilato 12,51%; acetona (1) c.s. (1) se e - capsulas de liberacion prolongada - cada cápsula de liberación prolongada contiene: tamsulosina clorhidrato pellets 200 mg (equivalente a 0.4 mg) composición pellets: tamsulosina clorhidrato 0,2%; lauril sulfato de sodio 0,20%; hipromelosa 1,85%; talco 1,93%; alcohol isopropílico (1) c.s.; esferas de azúcar 78,33%; celulosa de etilo 3,20%; citrato de trietilo 1,78% ; dicloruro de metileno (1) c.s.; acido metacrílico-etilo copolímero de acrilato 12,51%; acetona (1) c.s. (1) se evapora durante el proceso

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

gilead sciences, inc. estados unidos - cada tableta recubierta contiene: sofosbuvir (a) 400mg ledipasvir (b),(c),(d),(e) 90mg a) la cantidad real del principio activo sofosbuvir se ajusta en función de su pureza, con un ajuste concomitante a la cantidad de monohidrato de lactosa. b) ledipasvir se presenta como solvato de acetona ledipasvir (ldv-as). la acetona de ldv-as se elimina durante el secado por atomización y los procesos secundarios de secado. c) el peso real de ldv-as se ajusta en función de su factor de corrección de medicamento (dcf) - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: sofosbuvir (a) 400mg ledipasvir (b),(c),(d),(e) 90mg a) la cantidad real del principio activo sofosbuvir se ajusta en función de su pureza, con un ajuste concomitante a la cantidad de monohidrato de lactosa. b) ledipasvir se presenta como solvato de acetona ledipasvir (ldv-as). la acetona de ldv-as se elimina durante el secado por atomización y los procesos secundarios de secado. c) el peso real de ldv-as se ajusta en función de su factor de corrección de medicamento (dcf), con un ajuste concomitante a la cantidad de etanol anhidro. d) la cantidad real de dispersión de ledipasvir secada por atomización (ldv sdd) se ajusta en función de su contenido de medicamento con un ajuste concomitante al monohidrato de lactosa. e) ledipasvir y copovidona se combinan en ldv sdd.