binimetinib - Resultados de la búsqueda

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

mektovi comprimidos recubiertos 15 mg (binimetinib)

pfizer chile s.a. - binimetinib - binimetinib 15,000 mg núcleo: - binimetinib en combinación con encorafenib está indicado en pacientes adultos para el tratamiento del melanoma no resecable o metastásico con mutación braf v600.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mektovi

pierre fabre medicament - binimetinib - melanoma - agentes antineoplásicos - binimetinib en combinación con encorafenib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con irresecables o melanoma metastásico con gen braf v600 mutation.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

braftovi

pierre fabre medicament - encorafenib - melanoma; colorectal neoplasms - agentes antineoplásicos - encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) with a braf v600e mutation, who have received prior systemic therapy.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

mektovi 15mg

pfizer inc estados unidos - binimetinib (a)? 15 mg - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: binimetinib (a)? 15 mg

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

braftovi cápsulas 75 mg (encorafenib)

pfizer chile s.a. - encorafenib - encorafenid 75,000 mg - encorafenib está indicado: - en combinación con binimetinib en adultos para el tratamiento del melanoma no resecable o metastásico con mutación braf v600. - en combinación con cetuximab, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (ccrm) con mutación braf v600e, que han recibido terapia sistémica previa esquema posológico que se recomienda aprobar melanoma la dosis recomendada de encorafenib es de 450 mg (seis cápsulas de 75 mg) una vez al día, cuando se utiliza en combinación con binimetinib. cáncer colorrectal la dosis recomendada de encorafenib es de 300 mg (cuatro cápsulas de 75 mg) una vez al día, cuando se utiliza en combinación con cetuximab. modificación de la dosis melanoma para controlar las reacciones adversas puede ser necesario reducir la dosis, interrumpir temporalmente la administración o suspender el tratamiento de encorafenib (ver las tablas 1, 3 y 4). para obtener información sobre la posología y las modificaciones de dosis recomendadas de binimetinib, consulte la sección 4.2 del folleto de información al profesional de binimetinib. en la tabla 1 se indican las recomendaciones para la reducción de la dosis de encorafenib. tabla 1: modificaciones de dosis recomendadas para encorafenib cuando se utiliza en combinación con binimetinib en la indicación de melanoma insertar tabla no se recomienda la administración de encorafenib a una dosis de 450 mg una vez al día en monoterapia. si se interrumpe de manera temporal la administración de binimetinib, se debe reducir la dosis de encorafenib a 300 mg una vez al día mientras dure la interrupción de binimetinib (ver sección 4.2 del folleto de información al profesional de binimetinib), ya que encorafenib no se tolera bien a la dosis de 450 mg en monoterapia. si se suspende de forma permanente la administración de binimetinib, se debe suspender el tratamiento con encorafenib. si se interrumpe de manera temporal la administración de encorafenib (ver tablas 3 y 4), se debe interrumpir también la de binimetinib. si se suspende de forma permanente la administración de encorafenib, se debe suspender también la de binimetinib. si se produce toxicidad relacionada con el tratamiento, entonces la dosis de encorafenib y binimetinib se debe reducir, interrumpir o suspender. las modificaciones de dosis son necesarias solo para binimetinib (reacciones adversas relacionadas principalmente con binimetinib) para lo siguiente: el desprendimiento del epitelio pigmentario retiniano (depr), la oclusión venosa retiniana (ovr), la enfermedad pulmonar intersticial/neumonitis, la disfunción cardíaca, el aumento de la creatinfosfocinasa (ck, por sus siglas en inglés) y la rabdomiólisis, y el tromboembolismo venoso (tev). si se produce una de estas toxicidades, ver sección 4.2 del folleto de información al profesional de binimetinib para obtener instrucciones sobre la modificación de la dosis de binimetinib. cáncer colorrectal el manejo de las reacciones adversas puede requerir reducir la dosis, interrumpir temporalmente la administración o suspender el tratamiento de encorafenib (ver las tablas 2, 3 y 4). para obtener información sobre la posología y las modificaciones de dosis recomendadas de cetuximab, consulte la sección 4.2 del folleto de información al profesional de cetuximab. en la tabla 2 se indican las recomendaciones para la reducción de la dosis de encorafenib. tabla 2: modificaciones de dosis recomendadas para encorafenib cuando se utiliza en combinación con cetuximab en la indicación de ccrm insertar tabla si se suspende de forma permanente la administración de encorafenib, se debe suspender también la de cetuximab. si se suspende de forma permanente la administración de cetuximab, se debe suspender también la de encorafenib. melanoma y cáncer colorrectal las modificaciones de dosis en caso de reacciones adversas se indican a continuación y en las tablas 3 y 4. para nuevas neoplasias malignas cutáneas primarias: no es necesario modificar la dosis de encorafenib. para nuevas neoplasias malignas no cutáneas primarias positivas para la mutación de ras: se debe considerar suspender el tratamiento con encorafenib de forma permanente. tabla 3: modificaciones de dosis recomendadas para encorafenib cuando se utiliza en combinación con binimetinib o en combinación con cetuximab para determinadas reacciones adversas insertar tabla tabla 4: modificaciones de dosis recomendadas de encorafenib cuando se utiliza en combinación con binimetinib o en combinación con cetuximab para otras reacciones adversas insertar tabla