Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

sanofi-aventis de chile s.a. - alglucosidasa alfa - alglucosidasa alfa 50,00 mg - myozyme está indicado como terapia de sustitución enzimática a largo plazo, en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de pompe (déficit de alfa glucosidasa ácida). en pacientes con enfermedad de pompe de inicio tardío, la evidencia de eficacia es limitada. se ha demostrado que myozyme mejora la supervivencia libre de ventilación mecánica en pacientes con inicio de la enfermedad de pompe en la infancia, en comparación con testigos no tratados históricos, mientras que el uso de myozyme en pacientes con otras formas de enfermedad de pompe no ha sido adecuadamente estudiado para avalar su seguridad y eficacia. myozyme está indicado como terapia de sustitución enzimática a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de pompe (déficit de alfa glucosidasa ácida). myozyme está indicado en pacientes adultos y pediátricos de todas las edades.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

sanofi-aventis de venezuela, s.a. - alglucosidasa alfa -

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

sanofi-aventis de venezuela, s.a. - alglucosidasa alfa - polvo liofilizado para concentrado para solucion para infusion - 50 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucosidasa alfa - enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo ii - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - myozyme está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo (tre) en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de pompe (deficiencia de ácido α-glucosidasa). en los pacientes con inicio tardío de la enfermedad de pompe la evidencia de eficacia es limitada.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

sanofi - aventis del peru s.a. - droguerÍa - alglucosidasa alfa - polvo para concentrado para solucion para perfusion - 50 mg - por vial - - alglucosidasa alfa

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo ii - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

sanofi - aventis del peru s.a. - droguerÍa - avalglucosidasa alfa - polvo para concentrado para solucion para perfusion - 100mg - por vial 100.00 mg - - avalglucosidasa alfa

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo ii - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

genzyme europe b. v. paises bajos - alglucosidasa alfa 50 mg - polvo para concentrado para soluciÓn para perfusion - cada vial contiene: alglucosidasa alfa: 52.5 mg *una vez reconstituido el medicamento con agua inyectable la concentración corresponde a 50 mg.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio genzyme chile ltda. - alglucosidasa alfa - sin formulas