Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - agentes antineoplásicos - poteligeo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con micosis fungoide (mf) o síndrome de sézary (ss) que han recibido al menos una antes de la terapia sistémica.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

baxter s.l. - serina, glucosa monohidrato, aceite de soja aceite de oliva, fenilalanina, triptofano, glicina, histidina, isoleucina, leucina, treonina, metionina, prolina, lisina, valina, alanina, tirosina, arginina - emulsiÓn para perfusiÓn - n/a (más de 4 pa) - n/a (más de 4 pa) n/a (más de 4 pa) - combinaciones

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - inmunosupresores - por favor, consulte el documento de información del producto.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - la testosterona - disfunciones sexuales, psicológicas - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - intrinsa está indicado para el tratamiento de desorden del deseo sexual hipoactivo (tdsh) en bilateral oophorectomised y hysterectomised (menopausia inducida quirúrgicamente) las mujeres que reciben terapia concomitante de estrógenos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott  deutschland gmbh - la testosterona - disfunciones sexuales, psicológicas - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - livensa está indicado para el tratamiento de desorden del deseo sexual hipoactivo (tdsh) en bilateral oophorectomised y hysterectomised (menopausia inducida quirúrgicamente) las mujeres que reciben terapia concomitante de estrógenos.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

cosmÉticos avon s.a. - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibióticos y quimioterapéuticos para uso dermatológico - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - obesidad - preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos - alli está indicado para la pérdida de peso en adultos con sobrepeso (índice de masa corporal, imc ≥ 28 kg/m2) y debe ser tomado en combinación con un ligeramente hipocalórica, baja en grasa de la dieta.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - caspofungin acetato - candidiasis; aspergillosis - antimicóticos para uso sistémico - el tratamiento de la candidiasis invasiva en adultos o pacientes pediátricos. el tratamiento de la aspergilosis invasiva en adultos o pediátrica de pacientes que son refractarios o intolerantes a la de la anfotericina b, formulaciones lipídicas de anfotericina b y/o itraconazol. la refractariedad se define como la progresión de la infección o el fracaso a mejorar después de un mínimo de 7 días antes de la dosis terapéutica de un eficaz tratamiento antifúngico. terapia empírica para presume que las infecciones por hongos (como candida o aspergillus) en febril, neutropaenic adultos o pacientes pediátricos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - todos los demás productos terapéuticos - exjade está indicado para el tratamiento de la sobrecarga crónica de hierro debido a las transfusiones de sangre frecuentes (≥ 7 ml/kg/mes de glóbulos rojos empaquetados) en pacientes con talasemia beta mayor de seis años de edad y mayores. exjade también está indicado para el tratamiento de la sobrecarga férrica crónica debida a transfusiones de sangre cuando el tratamiento con deferoxamina está contraindicado o no sea adecuado en los siguientes grupos de pacientes:en pacientes con beta talasemia mayor con sobrecarga de hierro debida a transfusiones sanguíneas frecuentes (≥ 7 ml/kg/mes de concentrado de hematíes) de dos a cinco años;en pacientes con beta talasemia mayor con sobrecarga de hierro debida a transfusiones de sangre poco frecuentes (< 7 ml/kg/mes de concentrado de hematíes) de dos años de edad y mayores;en los pacientes con otras anemias de dos años de edad y mayores. exjade también está indicado para el tratamiento de la sobrecarga férrica crónica que requiere tratamiento quelante cuando el tratamiento con deferoxamina está contraindicado o no sea adecuado en los pacientes con no-dependientes de transfusión de la talasemia síndromes de 10 años de edad y mayores.