Alli (previously Orlistat GSK)

País: Unión Europea

Idioma: español

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

orlistat

Disponible desde:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

A08AB01

Designación común internacional (DCI):

orlistat

Grupo terapéutico:

Preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos

Área terapéutica:

Obesidad

indicaciones terapéuticas:

Alli está indicado para la pérdida de peso en adultos con sobrepeso (índice de masa corporal, IMC ≥ 28 kg/m2) y debe ser tomado en combinación con un ligeramente hipocalórica, baja en grasa de la dieta.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2007-07-22

Información para el usuario

                                26
B. PROSPECTO
27
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ALLI 60 MG CÁPSULAS DURAS
orlistat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su médico o
farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Si no pierde peso después de tomar alli después de 12 semanas,
consulte con su médico
o farmacéutico. Es posible que tenga que dejar de tomar alli.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es alli y para qué se utiliza
-
Riesgos de tener sobrepeso
-
Cómo funciona alli
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar alli
-
No tome alli
-
Advertencias y precauciones
-
Uso de alli con otros medicamentos
-
Toma de alli con alimentos y bebidas
-
Embarazo y lactancia
-
Conducción y uso de máquinas
3.
Cómo tomar alli
-
Preparación para perder peso
-
Elija su fecha de inicio
-
Decida su objetivo de pérdida de peso
-
Establezca sus objetivos de calorías y grasas.
-
Toma de alli
-
Adultos de 18 o mayores
-
¿Durante cuánto tiempo debo tomar alli?
-
Si toma más alli del que debe
-
Si olvidó tomar alli
4.
Posibles efectos adversos
-
Efectos adversos graves
-
Efectos adversos muy frecuentes
-
Efectos adversos frecuentes
-
Efectos adversos observados en los análisis de sangre
-
Aprenda a controlar los efectos del tratamiento relacionados con la
dieta
5.
Conservación de alli
6.
Contenido del envase e información adicional
-
Composición de alli
-
Aspecto del producto y contenido del envase
-
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la
fabricación
-
Más información de utilidad
28
1.
QUÉ ES ALLI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
alli 60 mg cápsulas duras (orlistat) es un medicamento contra la
obesidad de acción periférica que se
utiliza para perder peso en adultos mayo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
alli 60 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 60 mg de orlistat.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
La cápsula tiene una banda central azul oscura y un cuerpo y tapa de
color turquesa con la inscripción
“alli".
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
alli está indicado para la pérdida de peso en adultos con sobrepeso
(índice de masa corporal, IMC,
≥28 kg/m
2
) y debe tomarse en combinación con una dieta ligeramente
hipocalórica y baja en grasa.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos_
La dosis de tratamiento recomendada es una cápsula de 60 mg tres
veces al día. No deben tomarse más
de tres cápsulas de 60 mg en 24 horas.
La dieta y el ejercicio son partes importantes de un programa de
pérdida de peso. Se recomienda
iniciar una dieta y un programa de ejercicio antes de empezar el
tratamiento con alli.
Mientras esté tomando orlistat, el paciente debe seguir una dieta
nutricionalmente equilibrada
y ligeramente hipocalórica, en la que aproximadamente un 30% de las
calorías procedan de grasas
(por ejemplo, en una dieta de 2.000 kcal/día esto equivale a <67 g de
grasa). La ingesta diaria de grasa,
carbohidratos y proteínas debe distribuirse entre las tres comidas
principales.
La dieta y el programa de ejercicio físico deben continuarse cuando
cese el tratamiento con alli.
El tratamiento no debe superar los 6 meses.
Si los pacientes no son capaces de perder peso tras 12 semanas de
tratamiento con alli, deben consultar
con su médico o farmacéutico. Puede que sea necesario interrumpir el
tratamiento.
_Poblaciones especiales_
_Pacientes de edad avanzada (> 65 años). _
Se dispone de datos limitados sobre el uso de orlistat en pacientes de
edad avanzada. Sin embargo,
dado que la absorción de orlistat es mínima, no se requiere ajuste
de dosis en esta población.
3
_I
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto