THIOGAMMA 600  ORAL 600 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

thiogamma 600 oral 600 mg comprimido recubierto con pelicula

worwag pharma peru s.r.l. - droguerÍa - comprimido recubierto con pelicula - por comprimido - - Ácido tióctico

CLOPIDOGREL STADA GENERICOS 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

clopidogrel stada genericos 75 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

stada genericos, s.l. - clopidogrel - excipientes: manitol (e-421),lactosa anhidra,butil hidroxianisol (e 320),almidon de maiz pregelatinizado,aceite de ricino hidrogenado-polioxietil,almidon de maiz pregelatinizado - agentes antitrombÓticos - inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina - clopidogrel

THIOGAMMA®  600 ORAL 600mg COMPRIMIDO RECUBIERTO Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

thiogamma® 600 oral 600mg comprimido recubierto

worwag pharma peru s.r.l. - droguerÍa - comprimido recubierto - por comprimido - - Ácido tióctico

MILGAMMA MONO 50 COMPRIMIDO RECUBIERTO Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

milgamma mono 50 comprimido recubierto

worwag pharma peru s.r.l. - comprimido recubierto - por comprimido - vitamina b1 sola

MILGAMMA MONO 150 150mg COMPRIMIDO RECUBIERTO Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

milgamma mono 150 150mg comprimido recubierto

worwag pharma peru s.r.l. - droguerÍa - comprimido recubierto - por comprimido - - vitamina b1 sola

Docetaxel Teva Pharma Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancerdocetaxel teva pharma monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. no de células pequeñas de pulmón cancerdocetaxel teva pharma está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. docetaxel teva pharma en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. la próstata cancerdocetaxel teva pharma en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asma - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - budesonida / formoterol teva pharma b. está indicado únicamente en adultos de 18 años de edad o mayores. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - prevención de aterotrombótico eventsclopidogrel está indicado en:pacientes adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida;pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo: sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con vitamina k antagonistas (vka) y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.

Pioglitazone Teva Pharma Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.