Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

galderma international - tartrato de brimonidina - enfermedades de la piel - otras preparaciones dermatológicas - mirvaso está indicado para el tratamiento sintomático del eritema facial de la rosácea en pacientes adultos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - agentes antineoplásicos - mvasi en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma metastásico de colon o recto. mvasi en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico. para obtener más información sobre el estado del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (her2), consulte la sección 5. mvasi, además de la quimioterapia basada en platino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no-pequeño cáncer de pulmón de células distinto predominantemente de células escamosas de la histología. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, en combinación con carboplatino y paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con avanzada (federación internacional de ginecología y obstetricia (figo) los estadios iiib, iiic y iv) epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer. mvasi, en combinación con carboplatino y gemcitabina o en combinación con carboplatino y paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con la primera repetición de platino-sensible epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que no han recibido terapia previa con bevacizumab o vegf o inhibidores del receptor de vegf-agentes dirigidos. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, en combinación con paclitaxel y cisplatino o, alternativamente, paclitaxel y topotecan en pacientes que no pueden recibir de platino de la terapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con persistente, recurrente o metastásico, carcinoma del cuello uterino.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

daiichi sankyo espana s.a. - olmesartan medoxomilo - comprimido recubierto - 10 mg - olmesartan medoxomilo 10 mg - olmesartan medoxomilo

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

daiichi sankyo espana s.a. - olmesartan medoxomilo - comprimido recubierto - 20 mg - olmesartan medoxomilo 20 mg - olmesartan medoxomilo

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

daiichi sankyo espana s.a. - olmesartan medoxomilo - comprimido recubierto - 40 mg - olmesartan medoxomilo 40 mg - olmesartan medoxomilo

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

daiichi sankyo espana s.a. - olmesartan medoxomilo; hidroclorotiazida - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg/12,5 mg - olmesartan medoxomilo 20 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg - olmesartán medoxomilo y diuréticos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

daiichi sankyo espana s.a. - olmesartan medoxomilo; hidroclorotiazida - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg/25 mg - olmesartan medoxomilo 20 mg; hidroclorotiazida 25 mg - olmesartán medoxomilo y diuréticos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

daiichi sankyo espana s.a. - olmesartan medoxomilo; hidroclorotiazida - comprimido recubierto con pelÍcula - 40 mg/12,5 mg - olmesartan medoxomilo 40 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg - olmesartán medoxomilo y diuréticos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

daiichi sankyo espana s.a. - olmesartan medoxomilo; hidroclorotiazida - comprimido recubierto con pelÍcula - 40 mg/25 mg - olmesartan medoxomilo 40 mg; hidroclorotiazida 25 mg - olmesartán medoxomilo y diuréticos

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laboratorios dr. esteve, s.a. - mirtazapina - excipientes: benzoato de sodio (e 211),maltitol,glicerol,sacarina sodica - antidepresivos - otros antidepresivos - mirtazapina