OPENVAS PLUS 20 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
20-05-2022

Ingredientes activos:

OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA

Disponible desde:

DAIICHI SANKYO ESPANA S.A.

Código ATC:

C09DA08

Designación común internacional (DCI):

OLMESARTAN MEDOXOMILO; HYDROCHLOROTIAZIDE

Dosis:

20 mg/25 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Composición:

OLMESARTAN MEDOXOMILO 20 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Olmesartán medoxomilo y diuréticos

Resumen del producto:

OPENVAS PLUS 20 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 28 comprimidos Autorizado 03/04/2006 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2006-04-03

Información para el usuario

                                1 de 11
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OPENVAS PLUS 20 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
OLMESARTÁN MEDOXOMILO/HIDROCLOROTIAZIDA
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Openvas Plus y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Openvas Plus
3.
Cómo tomar Openvas Plus
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Openvas Plus
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES OPENVAS PLUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Openvas Plus contiene dos principios activos, olmesartán medoxomilo e
hidroclorotiazida, que se utilizan
en el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión):

Olmesartán
medoxomilo
pertenece
a
un
grupo
de
medicamentos
llamados
antagonistas
de
los
receptores de la angiotensina II. Disminuye la presión arterial
relajando los vasos sanguíneos.

Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados
diuréticos tiazídicos. Disminuye la
presión arterial contribuyendo a la eliminación del exceso de
líquidos, aumentando la producción de
orina por los riñones.
Solamente se dará Openvas Plus si el tratamiento con Openvas
(olmesartán medoxomilo) solo no ha
controlado adecuadamente su presión arterial. La administración
conjunta de ambas sustancias activas en
Openvas Plus contribuye a reducir la presión arterial más que si
cada una de las sustancias se administrara
sola.
Puede ser que ya esté tomando medicamentos para tratar la presión
arte
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Openvas Plus 20 mg /12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Openvas Plus 20 mg /25 mg comprimidos recubiertos con película
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Openvas Plus 20 mg /12,5 mg comprimidos recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de olmesartán
medoxomilo y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Openvas Plus 20 mg /25 mg comprimidos recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de olmesartán
medoxomilo y 25 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente(s) con efecto conocido
Openvas Plus 20 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película: cada
comprimido recubierto con
película contiene 110,7 mg de lactosa monohidrato.
Openvas Plus 20 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película: cada
comprimido recubierto con
película contiene 98,2 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Openvas Plus 20 mg /12,5 mg: comprimidos recubiertos con película,
amarillo-rojizos, redondos, de 8,5
mm con la inscripción C22 en una cara.
Openvas Plus 20 mg /25 mg: comprimidos recubiertos con película,
rosáceos, redondos, de 8,5 mm con la
inscripción C24 en una cara.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
La combinación a dosis fija de Openvas Plus está indicada en
pacientes adultos cuya presión arterial no
está adecuadamente controlada con olmesartán medoxomilo en
monoterapia.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
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Posología
_Adultos _
Openvas Plus no está indicado como terapia inicial, debe utilizarse
en pacientes cuya presión arterial no
está adecuadamente controlada con 20 mg de olmesartán medoxomilo en
monoterapia. Openvas Plus se
administra una vez al día con o sin alimentos.
Cuando sea clínicamente apropiado, se puede considerar el cambio
directo de la monoterapia
                                
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