URGOCALL España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

urgocall

laboratoires urgo, s.a. - salicilico acido - excipientes: cera de abejas - otros preparados dermatolÓgicos - preparados anti-verrugas y callicidas -

SURGOT 1% SOLUCION OFTALMICA Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

surgot 1% solucion oftalmica

mega labs latam s.a. - azitromicina dihidrato; - solucion oftalmica - por mililitro ; azitromicina dihidrato 10.480000 mg; - azitromicina

CIPROFLOXACINO INYECCION Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ciprofloxacino inyeccion

protech biosystem pvt. ltd, gurgoan, haryana [in] india - ciprofloxacino clorhidrato usp equivalente a ciprofloxacino base 200,00 mg - solucion inyectable - cada 100 ml de la solución contiene: ciprofloxacino clorhidrato usp equivalente a ciprofloxacino base 200,00 mg

Avaglim Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - la rosiglitazona, la glimepirida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - avaglim está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que no pueden lograr un control glucémico suficiente en la dosis óptima de monoterapia con sulfonilurea, y para quienes la metformina es inapropiada debido a contraindicaciones o intolerancia.

Trudexa Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - inmunosupresores - reumatoide arthritistrudexa en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la enfermedad-modificación de las drogas anti-reumáticas, incluyendo metotrexato ha sido insuficiente. el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. trudexa ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. psoriásica arthritistrudexa está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior modificación de la enfermedad reumática de la terapia de drogas ha sido insuficiente. la espondilitis spondylitistrudexa está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. la enfermedad de crohn diseasetrudexa está indicado para el tratamiento de graves, enfermedad de crohn activa, en pacientes que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y/o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. para el tratamiento de inducción, trudexa debe administrarse en combinación con cortiocosteroids. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a los corticosteroides o cuando el tratamiento continuado con corticosteroides es la adecuada (véase la sección 4.

imipenem+cilastatina Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

imipenem+cilastatina

protech biosystems pvt ltd india - imipenem usp (estéril) equivalente a imipenem anhidro 500 mg cilastatina sódica usp (estéril) equivalente a cilastatina 500 mg - polvo esteril para inyeccion - cada vial contiene: imipenem usp (estéril) equivalente a imipenem anhidro 500 mg cilastatina sódica usp (estéril) equivalente a cilastatina 500 mg

METRONIDAZOL INYECCION USP Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

metronidazol inyeccion usp

protech biosystems pvt. ltd. [in] india - metronidazol 5mg/ml - soluciÓn inyectable - cada 100 ml de solución contiene: metronidazol 0,500 g