CIPROFLOXACINO INYECCION

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Ciprofloxacino clorhidrato USP Equivalente a ciprofloxacino base 200,00 mg

Disponible desde:

PROTECH BIOSYSTEM PVT. LTD, GURGOAN, HARYANA [IN] INDIA

Código ATC:

J01MA02SLY17107

formulario farmacéutico:

SOLUCION INYECTABLE

Composición:

Cada 100 ml de la solución contiene: Ciprofloxacino clorhidrato USP Equivalente a ciprofloxacino base 200,00 mg

Vía de administración:

[018] Intravenosa

Unidades en paquete:

Caja x 1 funda plástica x 1 botella plástica x 100 ml de solución inyectable

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

PROTECH BIOSYSTEM PVT. LTD, AHMEDABAD-INDIA

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: SOLUCION CASI INCOLORA A AMARILLO PALIDO; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30 GRADOS CENTIGRADOS; Datos modificacion: 2020-09-03 15:08:18 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR NOTIFICACIÓN: *NMED03: CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE: Q.F CARLOS ALBERTO TANDAZO CAREGUA. A: Q.F DENISSE JAZMIN SOLEDISPA SUAREZ. 2015-05-25 15:08:18 -> EMISIÓN POR AMPLIACIÓN DE PERIODO DE VIDA UTIL DE 24 A 36 MESES. 2020-02-12 15:08:18 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN : NMED03 CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE: Q.F MARIA LUISA SANTIBAÑEZ JIMENEZ A:Q.F CARLOS ALBERTO TANDAZO CAREGUA 2023-03-07 15:08:18 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: *NMED03 ?CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO? DE LA Q.F. DENISSE JAZMÍN SOLEDISPA SUAREZ CON CÉDULA N° 0921407862 POR EL Q.F. JOSÉ GABRIEL PINOARGOTE CEDEÑO CON CÉDULA N° 1312294265. 2020-12-17 15:08:18 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE RESGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACION NMED03 CAMBIO DE RESPONSABLE TECNICO . DE: CARLOS ALBERTO TANDAZO CAREGUA A: DENISSE JAZMIN SOLEDISPA SUAREZ 2023-09-22 13:37:10 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: NOTIFICACIÓN NMED18 ?ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS INTERNAS/EXTERNAS? Y ?ACTUALIZACIÓN DE PROSPECTO? DEBIDO A QUE EN EL REGISTRO SANITARIO DECLARA QUE LA FORMA FARMACÉUTICA ES SOLUCIÓN INYECTABLE MIENTRAS QUE EN LA ETIQUETA E INSERTO NO SE ENCUENTRA CONTEMPLADO. ADICIONAL, SE ELIMINA EL GRADO DE PUREZA BP Y USP, EN LAS ETIQUETAS E INSERTO. ASIMISMO, NOTIFICACIÓN NMED04 POR CAMBIO REPRESENTANTE LEGAL DE: BALDOMERO VÉLEZ A: GINA ESPINOZA.; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2013-01-02