Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

takeda manufacturing austria ag [at] austria - 500 ui - polvo liofilizado y solvente para soluciÓn inyectable - cada ml contiene: actividad del desvío del inhibidor del factor viii???????25 u* *proteína total de la preparación 10 -30 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

takeda manufacturing austria ag [at] austria - factor ix de la coagulación humano 600 ui/vial. la actividad específica es mayor o igual a 50 ui/mg de proteína y proteína total 3-14 mg - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable o para perfusiÓn - cada vial contiene: factor ix de la coagulación humano 600 ui la actividad específica es mayor o igual a 50 ui/mg de proteína y proteína total 3-14 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - proteína c humana - purpura fulminans; protein c deficiency - agentes antitrombóticos - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). advate no contiene factor de von willebrand en farmacológicamente eficaz las cantidades y por lo tanto no está indicado en la enfermedad de von willebrand.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - inhibidor c1 (humano) - angioedemas, hereditario - c1-inhibidor, derivados del plasma, fármacos utilizados en el angioedema hereditario - tratamiento y prevención preoperatoria de ataques de angioedema en adultos, adolescentes y niños (2 años en adelante) con angioedema hereditario (hae). la rutina de la prevención de los ataques de angioedema en adultos, adolescentes y niños (6 años y más) con severos y recurrentes ataques de angioedema hereditario (aeh), que son intolerantes o insuficientemente protegidos por la prevención oral tratamientos, o en pacientes que son manejados inadecuadamente con la repetición del tratamiento agudo.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - inmunoglobulina humana normal (igiv) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - la terapia de reemplazo en adultos, y los niños y adolescentes (0-18 años) en:inmunodeficiencia primaria síndromes con alteración de la producción de anticuerpos;hipogammaglobulinemia y recurrentes de infecciones bacterianas en pacientes con leucemia linfática crónica, en los cuales los antibióticos profilácticos han fallado;hipogammaglobulinemia y recurrentes de infecciones bacterianas en la meseta de la fase de varios pacientes con mieloma que no han podido responder a la inmunización neumocócica;hipogammaglobulinemia en pacientes después de trasplante alogénico de hematopoyéticas-trasplante de células madre (tcmh);congénitas sida e infecciones bacterianas recurrentes. inmunomodulación en los adultos, y los niños y adolescentes (0-18 años) en:la trombocitopenia inmune primaria (pti), en pacientes con alto riesgo de hemorragia o antes de la cirugía para corregir el recuento de plaquetas;síndrome de guillain-barré;la enfermedad de kawasaki;neuropatía motora multifocal (nmm).

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

takeda manufacturing austria ag - polvo liofilizado y solución para uso parenteral - 500 u

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

takeda s.r.l. - droguerÍa - actividad de desvío del inhibidor del factor viii - polvo y disolvente para  solución inyectable - 500 u - por vial ml - - factores de la coagulación sanguínea

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda farmaceutica españa, s.a. - dexlansoprazol - excipientes: azucar , esferas de,sacarosa,polisorbato 80,monooleato de glicerol,cloruro potasico - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - dexlansoprazol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda farmaceutica españa, s.a. - dexlansoprazol - excipientes: monooleato de glicerol,azucar , esferas de,sacarosa,polisorbato 80,cloruro potasico - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - dexlansoprazol