Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - síndromes de mala absorción - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - revestive está indicado para el tratamiento de pacientes de 1 año o más con síndrome de intestino corto (sbs). los pacientes deben ser estables después de un período de adaptación intestinal después de la cirugía. revestive está indicado para el tratamiento de pacientes mayores de 1 año y encima con síndrome de intestino corto. los pacientes deben ser estables después de un período de adaptación intestinal después de la cirugía.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda farmaceutica españa, s.a. - calcio, colecalciferol - excipientes: sorbitol,aspartamo - calcio - calcio, combinaciones con, vitamina d y/o otros fármacos -

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda farmaceutica españa, s.a. - dexlansoprazol - excipientes: azucar , esferas de,sacarosa,polisorbato 80,monooleato de glicerol,cloruro potasico - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - dexlansoprazol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda farmaceutica españa, s.a. - dexlansoprazol - excipientes: monooleato de glicerol,azucar , esferas de,sacarosa,polisorbato 80,cloruro potasico - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - dexlansoprazol

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - otros antianémico preparaciones - rienso está indicado para el tratamiento intravenoso de la anemia por deficiencia de hierro en pacientes adultos con enfermedad renal crónica (erc). el diagnóstico de la deficiencia de hierro debe estar basado en los análisis de laboratorio apropiados (véase la sección 4.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtide - osteosarcoma - inmunoestimulantes, - mepact está indicado en niños, adolescentes y adultos jóvenes para el tratamiento del osteosarcoma no metastásico resecable de alto grado después de una resección quirúrgica macroscópicamente completa. se usa en combinación con quimioterapia multiagente posoperatoria. la seguridad y la eficacia se han evaluado en estudios de pacientes de dos a 30 años de edad en el momento del diagnóstico inicial.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidasa alfa - enfermedad de fabry - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - replagal está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de fabry (deficiencia de α-galactosidasa-a).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinato - estreñimiento - otras drogas para el estreñimiento - resolor está indicado para el tratamiento sintomático del estreñimiento crónico en adultos en los que los laxantes no proporcionan un alivio adecuado.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocitemia, esencial - agentes antineoplásicos - xagrid está indicado para la reducción del conteo de plaquetas elevado en pacientes de riesgo esenciales-trombocitopenia (et) que son intolerantes a la terapia actual o cuyas plaquetas elevadas cuentas no se reducen a un nivel aceptable en su terapia actual. en riesgo patientan en riesgo de et se define por una o más de las siguientes características:>de 60 años de edad;o un recuento de plaquetas >1000 x 109/l o;una historia de thrombohaemorrhagic eventos.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

takeda s.r.l. - droguerÍa - actividad de desvío del inhibidor del factor viii - polvo y disolvente para  solución inyectable - 500 u - por vial ml - - factores de la coagulación sanguínea