Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - la rufinamida - epilepsia - los antiepilépticos, - inovelon está indicado como terapia adyuvante en el tratamiento de las convulsiones asociadas con el síndrome de lennox gastaut en pacientes de 4 años de edad y mayores.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio biotoscana farma s.p.a. - rufinamida - rufinamida 200,00 mg núcleo - inovelon está indicado como terapia coadyuvante en el tratamiento de las crisis asociadas al síndrome de lennox-gastaut en pacientes de 4 años de edad o mayores

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio biotoscana farma s.p.a. - rufinamida - rufinamida 400,00 mg núcleo - inovelon está indicado como terapia coadyuvante en el tratamiento de las crisis asociadas al síndrome de lennox-gastaut en pacientes de 4 años de edad o mayores

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - metanosulfonato de safinamida - mal de parkinson - medicamentos contra el parkinson - xadago está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con la enfermedad de parkinson idiopática (ep) como tratamiento complementario a una dosis estable de levodopa (l-dopa) solos o en combinación con otros medicamentos de pd en mediados de-a pacientes fluctuantes de última fase.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

eisai inc. estados unidos - rufinamida 400 mg - comprimido recubierto - cada comprimido recubierto contiene: rufinamida 400 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

eisai inc. estados unidos - rufinamida 200 mg - comprimido recubierto - cada comprimido recubierto contiene: rufinamida 200 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

biotoscana farma de peru s.a.c. - comprimido recubierto - por comprimido - rufinamida

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

biotoscana farma de peru s.a.c. - comprimido recubierto - por comprimido - rufinamida

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - mal de parkinson - medicamentos contra el parkinson - ongentys está indicado como terapia adyuvante a los preparados de levodopa / inhibidores de la decarboxilasa de la dopa (ddci) en pacientes adultos con enfermedad de parkinson y fluctuaciones motoras de final de dosis que no pueden ser estabilizados en aquellas combinaciones. ongentys está indicado como terapia adyuvante a los preparados de levodopa / inhibidores de la decarboxilasa de la dopa (ddci) en pacientes adultos con enfermedad de parkinson y fluctuaciones motoras de final de dosis que no pueden ser estabilizados en aquellas combinaciones.