Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. micardisplus combinación a dosis fija (40 mg de telmisartán / 12. 5 mg de hidroclorotiazida, 80 mg de telmisartán / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con telmisartan alone. micardisplus combinación a dosis fija (80 mg de telmisartán / 25 mg de hidroclorotiazida) está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con micardisplus (80 mg de telmisartán / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) o en pacientes que han sido previamente estabilizado en telmisartán e hidroclorotiazida por separado.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glaxosmithkline s.a. - salmeterol; fluticasona propionato - suspensiÓn para inhalaciÓn en envase a presiÓn - 25 microgramos/125 microgramos/dosis - salmeterol 25 microgramos; fluticasona propionato 125 microgramos - salmeterol y fluticasona

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glaxosmithkline s.a. - salmeterol; fluticasona propionato - suspensiÓn para inhalaciÓn en envase a presiÓn - 25 microgramos/250 microgramos/dosis - salmeterol 25 microgramos; fluticasona propionato 250 microgramos - salmeterol y fluticasona

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glaxosmithkline s.a. - salmeterol; fluticasona propionato - suspensiÓn para inhalaciÓn en envase a presiÓn - 25 microgramos/50 microgramos/dosis - salmeterol 25 microgramos; fluticasona propionato 50 microgramos - salmeterol y fluticasona

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glaxosmithkline s.a. - salmeterol; fluticasona propionato - polvo para inhalaciÓn - 50 microgramos/100 microgramos/dosis - salmeterol 50 microgramos; fluticasona propionato 100 microgramos - salmeterol y fluticasona

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glaxosmithkline s.a. - salmeterol; fluticasona propionato - polvo para inhalaciÓn - 50 microgramos/250 microgramos/dosis - salmeterol 50 microgramos; fluticasona propionato 250 microgramos - salmeterol y fluticasona

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glaxosmithkline s.a. - salmeterol; fluticasona propionato - polvo para inhalaciÓn - 50 microgramos/500 microgramos/dosis - salmeterol 50 microgramos; fluticasona propionato 500 microgramos - salmeterol y fluticasona

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - canino de la parainfluenza virus de tipo 2, cepa cpiv-2 bio 15 (viva atenuada), de leptospira interrogans serogrupo australis serovar bratislava, la cepa mslb 1088, l. interrogans serogrupo icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, cepa mslb 1089, l. interrogans serogrupo canicola serovar canicola, cepa mslb 1090 y l. kirschneri serogrupo grippotyphosa serovar grippotyphosa, cepa mslb 1091 (todos inactivada) - immunologicals para los miembros de la familia canidae, vivir virales y bacterianas inactivadas vacunas - perros - inmunización activa de perros a partir de las seis semanas de edad. - para prevenir los signos clínicos y reducir la excreción viral causada por el virus de la parainfluenza canina, - para prevenir los signos clínicos de la infección y excreción urinaria causada por serovares de leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa y icterohaemorrhagiae. inicio de la inmunidad: la inmunidad ha sido demostrada a partir de 3 semanas después de la finalización de los cursos de primaria para cpiv y a partir de 4 semanas después de la finalización de los cursos de primaria para leptospira componentes. duración de la inmunidad: al menos un año después del ciclo de vacunación primaria para todos los componentes de versican plus pi / l4.