Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agentes antineoplásicos - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. el efecto de glivec en el resultado de la médula ósea trasplante no ha sido determinada. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. los pacientes que tienen un riesgo bajo o muy bajo de recurrencia no debe recibir tratamiento adyuvante;, el tratamiento de pacientes adultos con irresecables dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) y pacientes adultos con recurrente y / o metastásico dfsp que no son elegibles para la cirugía. en pacientes adultos y pediátricos, la eficacia de glivec se basa en general hematológica y citogenética de las tasas de respuesta y supervivencia libre de progresión de la lmc, en hematológica y citogenética de las tasas de respuesta en ph+, smd / smp, en las tasas de respuesta hematológica en she / lec y en las tasas de respuesta objetiva en pacientes adultos con no resecables y / o metastásicos esencia y el dfsp y en la supervivencia libre de recurrencia en adyuvante gist. la experiencia con glivec en los pacientes con smd / smp asociados con pdgfr gen re-arreglos es muy limitada (ver sección 5. excepto en recién diagnosticados de lmc en fase crónica, no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - getk vivo- virus de herpes bovino de doble gen suprimido tipo 1, cepa ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - inmunológicos - ganado - para la inmunización activa de ganado desde los tres meses de edad contra los virus del herpes bovino tipo 1 (bohv-1) para reducir los signos clínicos de la rinotraqueítis infecciosa bovina (ibr) y el campo de la excreción de virus. inicio de la inmunidad: 21 días después de la finalización del esquema de vacunación básica. duración de la inmunidad: 6 meses después de completar el esquema de vacunación básica.

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

livestamax - cápsulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - cerdos - para la inmunización activa de cerdos a partir de las 7 semanas de edad en adelante, para prevenir la mortalidad y reducir la infección y la enfermedad causada por el virus de la fiebre porcina clásica (vppc). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

colgate palmolive chile s.a. - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

colgate palmolive chile s.a. - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - pollo - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

olive healthcare - cápsulas de gelatina suave oral

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

olive healthcare - cápsulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - imatinib - imatinib mesilato 119,50 mg núcleo - glivec esta indicado para el: • tratamiento de los pacientes adultos y pediatricos con leucemia mieloide (mielogena) cronica recien diagnosticada asociada al cromosoma filadelfia (lmc ph+) (vease la informacion relativa al uso pediatrico en el apartado posologia y administracion). • tratamiento de los pacientes adultos y pediatricos con lmc ph+ en crisis blastica, en fase acelerada o en fase cronica tras el fracaso de un tratamiento con interferon á (ifn-á) (vease la informacion relativa al uso pediatrico en el apartado posologia y administracion). • tratamiento de los pacientes adultos y pediatricos con leucemia linfocitica aguda recien diagnosticada asociada al cromosoma filadelfia (lla ph+), integrado en la quimioterapia. • tratamiento de los pacientes adultos con lla ph+ recidivante o resistente al tratamiento, en monoterapia. • tratamiento de los pacientes adultos con sindromes mielodisplasicos o trastornos mieloproliferativos (smd/tmp) asociados a reordenamientos del gen del receptor del factor de crecimiento derivado de los trombocitos (pdgfr). • tratamiento de los pacientes adultos con mastocitosis sistemica (ms) sin la mutacion d816v de c-kit o con estado mutacional desconocido de c-kit. • tratamiento de los pacientes adultos con sindrome hipereosinofilico (she) o leucemia eosinofilica cronica (lec). • tratamiento de los pacientes adultos con tumores malignos del estroma gastrointestinal (tegi) malignos irresecables o metastasicos asociados a kit (cd117) es decir, con tegi kit+. • tratamiento adyuvante de los pacientes adultos en los que se ha practicado la reseccion del tegi kit+. • tratamiento de los pacientes adultos con dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) de caracter irresecable, recidivante o metastasico.