Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

takeda s.r.l. - droguerÍa - vedolizumab - polvo para concentrado para solucion para perfusion - 300 mg - por vial 300.00 mg - - vedolizumab

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - inmunosupresores - psoriásica arthritisotezla, solo o en combinación con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (dmard), está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis psoriásica (psa) en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a una anterior, una terapia con dmard. psoriasisotezla está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas crónica en pacientes adultos que no han respondido o que tienen una contraindicación de, o intolerancia a la otra terapia sistémica incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (puva).

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

takeda s.r.l. - droguerÍa - vedolizumab - polvo para concentrado para solucion para perfusion - 300 mg - por mililitro 1.00 u - - vedolizumab

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

seven pharma s.a.c. - droguerÍa - tableta recubierta - por tableta - - agentes inmunosupresores selectivos

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - esclerosis múltiple - inmunosupresores selectivos - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - esclerosis múltiple - inmunosupresores selectivos - lemtrada está indicado para pacientes adultos con esclerosis múltiple remitente recidivante (emrr) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen.

Uruguay - español - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

genzyme - concentrado para solución inyectable - alemtuzumab 12 mg inyectable

Uruguay - español - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

tuteur - comprimido recubierto - teriflunomida 14 mg comprimido

Uruguay - español - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

genzyme - comprimido recubierto - teriflunomida 14 mg comprimido

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - inmunosupresores - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).