Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - repaglinida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - repaglinida está indicado en pacientes con diabetes tipo 2 (diabetes mellitus no insulinodependiente (niddm)) cuya hiperglucemia ya no puede controlarse satisfactoriamente mediante dieta, reducción de peso y ejercicio.. el tratamiento debe ser iniciado como un complemento a la dieta y el ejercicio para bajar la glucosa en la sangre en relación a las comidas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - este medicamento está indicado como segunda o tercera línea de tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 como se describe a continuación: como monoterapia en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;como la doble terapia oral en combinación con una sulfonilurea, sólo en pacientes adultos que muestran intolerancia a la metformina o para los que la metformina está contraindicada, con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con sulfonilureas; pioglitazona también está indicado en combinación con insulina en la diabetes mellitus tipo 2 en pacientes adultos con insuficiente control de la glucemia con insulina, para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - acetato de abiraterona - neoplasmas prostáticos - terapia endocrina - abiraterone krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

krka d.d. novo mesto - tadalafilo - comprimido recubierto con pelÍcula - 5 mg - tadalafilo 5 mg - tadalafilo

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

krka d.d. novo mesto - celecoxib - cÁpsula dura - 100 mg - celecoxib 100 mg - celecoxib

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

krka d.d. novo mesto - celecoxib - cÁpsula dura - 200 mg - celecoxib 200 mg - celecoxib

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

krka d.d. novo mesto - losartan potasico - comprimido recubierto con pelÍcula - 100 mg - losartan potasico 100 mg - losartán

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

krka d.d. novo mesto - losartan potasico - comprimido recubierto con pelÍcula - 25 mg - losartan potasico 25 mg - losartán

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

krka d.d. novo mesto - losartan potasico - comprimido recubierto con pelÍcula - 50 mg - losartan potasico 50 mg - antagonistas de los receptores de angiotensina ii, monoterapia

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krka, d.d., novo mesto - emtricitabina, tenofovir disoproxil succinato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - tratamiento del vih-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil krka está indicado en la terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de los infectados por vih-1 en adultos. emtricitabina/tenofovir disoproxil krka también está indicado para el tratamiento de los infectados por vih-1 a los adolescentes, con intr resistencia o toxicidad impide el uso de agentes de primera línea, con edades de 12 a < 18 años (ver sección 5. 1pre-profilaxis (prep)emtricitabina/tenofovir disoproxil krka está indicado en combinación con prácticas sexuales más seguras para la profilaxis pre-exposición para reducir el riesgo de enfermedades de adquirida la infección vih-1 en adultos en alto riesgo.