Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

opella healthcare del peru s.a.c - droguerÍa - n-butilbromuro de escopolamina; paracetamol; - comprimido recubierto - por comprimido - - butilescopolamina y analgésicos

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

importadora dental medica guillermo guerron sac - idmg s.a.c. -

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

importadora dental medica guillermo guerron sac - idmg s.a.c. -

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

odontech s.a.c. -

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil succinato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil krka es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil. está indicado para el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos de 18 años y excedente con supresión virológica a niveles de arn vih-1 de < 50 copias/ml en su actual terapia de combinación antirretroviral durante más de tres meses. pacientes no deben haber experimentado fracaso virológico en cualquier tratamiento antirretroviral previo y debe ser conocidos no por haber albergado cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en efavirenz / emtricitabina/tenofovir disoproxil krka antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil. actualmente, no hay datos disponibles de estudios clínicos con efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil en pacientes que no han recibido tratamiento previo o en pacientes muy pretratados. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil y otros agentes antirretrovirales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil maleato de - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil mylan es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil. está indicado para el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos de 18 años y excedente con supresión virológica a niveles de arn vih-1 de < 50 copias/ml en su actual terapia de combinación antirretroviral durante más de tres meses. pacientes no deben haber experimentado fracaso virológico en cualquier tratamiento antirretroviral previo y debe ser conocidos no por haber albergado cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en efavirenz / emtricitabina/tenofovir disoproxil mylan antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil (véase la sección 5. actualmente, no hay datos disponibles de estudios clínicos con efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil en pacientes que no han recibido tratamiento previo o en pacientes muy pretratados. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil y otros agentes antirretrovirales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil. está indicado para el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos de 18 años y excedente con supresión virológica a niveles de arn vih-1 de < 50 copias/ml en su actual terapia de combinación antirretroviral durante más de tres meses. los pacientes no deben tener experimentaron fracaso virológico en cualquier antes de la terapia antirretroviral y deben ser conocidos no han albergado las cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en el efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de la combinación de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil. no existen datos disponibles de estudios clínicos con la combinación de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil en el tratamiento-naïve o en gran medida de los pacientes tratados previamente. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil y otros agentes antirretrovirales.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorio chile s.a. [cl] chile - tinidazol 150,00 mg + 5% exc.(*) miconazol nitrato 115,00 mg + 5% exc.(*) (equivalente a 100,0 mg de miconazol) (*) excedente de seguridad de fabricación. este excedente está incluído en los límites de valoración. - ovulos - cada ovulo contiene: tinidazol 150,00 mg + 5% exc.(*) miconazol nitrato 115,00 mg + 5% exc.(*) (equivalente a 100,0 mg de miconazol) (*) excedente de seguridad de fabricación. este excedente está incluído en los límites de valoración.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorio chile s.a. [cl] chile - calcio carbonato???????????????? ???. 1.248,70 mg (equiv. a 500 mg de calcio)?????????? +2% excedente (*) - comprimido masticable - cada comprimido masticable contiene: calcio carbonato????????????? 1.248,70 mg (equiv. a 500 mg de calcio)?????? +2% excedente (*)

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorio chile s.a. [cl] chile - azitromicina dihidrato??????????????? 524,000 mg (equivalente a 500 mg de azitromicina anhidra) +5% excedente (*) - comprimido recubierto - cada comprimido recubierto contiene: azitromicina dihidrato??????????????? 524,000 mg (equivalente a 500 mg de azitromicina anhidra) +5% excedente (*)