ROTOP NANOHSA 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

rotop nanohsa 500 microgramos equipo de reactivos para preparacion radiofarmaceutica

rotop pharmaka gmbh - albumina humana - equipo de reactivos para preparaciÓn radiofarmacÉutica - 500 microgramos - albumina humana 500 microgramos - tecnecio (99mtc) nanocoloidal

TETROFOSMINA ROTOP 0,23 MG EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOOFARMACEUTICA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tetrofosmina rotop 0,23 mg equipo de reactivos para preparacion radioofarmaceutica efg

rotop pharmaka gmbh - tetrofosmina (bis)tetrafluoroborato - equipo de reactivos para preparaciÓn radiofarmacÉutica - 0,23 mg - tetrofosmina (bis)tetrafluoroborato 0,23 mg - tecnecio (99mtc) tetrofosmina

IOFLUPANO (123I) ROTOP 74 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ioflupano (123i) rotop 74 mbq/ml solucion inyectable efg

rotop radiopharmacy gmbh - ioflupano 123i - soluciÓn inyectable - 74 mbq/ml - ioflupano 123i 74 mbq - iodo (123i) ioflupano

Protopy Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atópica - otras preparaciones dermatológicas - tratamiento de la dermatitis atópica moderada a grave en adultos que no responden adecuadamente o no toleran las terapias convencionales como los corticosteroides tópicos. tratamiento de moderada a severa dermatitis atópica en los niños (2 años de edad o más) que no responden adecuadamente a terapias convencionales como los corticosteroides tópicos. tratamiento de mantenimiento de la dermatitis atópica moderada a severa para la prevención de las exacerbaciones y la prolongación de la llamarada libre de intervalos en los pacientes que experimentan una alta frecuencia de exacerbaciones de la enfermedad (i. que ocurre 4 o más veces al año) que han tenido una respuesta inicial a un máximo de 6 semanas de tratamiento de la pomada de tacrolimus dos veces al día (lesiones aclaradas, casi aclaradas o levemente afectadas).

NIMOTOP 0,2 mg/ml  SOLUCION PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

nimotop 0,2 mg/ml solucion para perfusion

bayer hispania s.l. - nimodipino - soluciÓn para perfusiÓn - 0,2 mg/ml inyectable 50 ml - nimodipino 0.2 mg - nimodipino

NIMOTOP 30 mg, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

nimotop 30 mg, comprimidos recubiertos con pelicula

bayer hispania s.l. - nimodipino - comprimido recubierto con pelÍcula - 30 mg - nimodipino 30 mg - nimodipino

Protopic Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatitis, atópica - otras preparaciones dermatológicas - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. ocurren cuatro o más veces al año), que han tenido una respuesta inicial a un máximo de seis semanas de tratamiento de dos veces al día tacrolimus ungüento (lesiones despejado, casi despejado o ligeramente afectado).