España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

daiichi sankyo espana s.a. - olmesartan medoxomilo - comprimido recubierto - 10 mg - olmesartan medoxomilo 10 mg - olmesartan medoxomilo

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

daiichi sankyo espana s.a. - olmesartan medoxomilo - comprimido recubierto - 20 mg - olmesartan medoxomilo 20 mg - olmesartan medoxomilo

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

daiichi sankyo espana s.a. - olmesartan medoxomilo - comprimido recubierto - 40 mg - olmesartan medoxomilo 40 mg - olmesartan medoxomilo

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic ácido, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agentes modificadores de lípidos - nustendi está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar) o dislipemia mixta, como un complemento de la dieta:en combinación con una estatina en pacientes incapaces de alcanzar metas de ldl-c con la dosis máxima tolerada de una estatina en adición a ezetimibealone en los pacientes que son las estatinas intolerantes o para quien una estatina está contraindicada, y no son capaces de alcanzar metas de ldl-c con ezetimibe solo,en los pacientes que ya estén siendo tratados con la combinación de bempedoic ácido y ezetimibe como separados de los comprimidos con o sin estatina.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

daiichi sankyo espana s.a. - olmesartan medoxomilo; amlodipino besilato - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg/5 mg - olmesartan medoxomilo 20 mg; amlodipino besilato 5 mg - olmesartán medoxomilo y amlodipino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

daiichi sankyo espana s.a. - olmesartan medoxomilo; amlodipino besilato - comprimido recubierto con pelÍcula - 40 mg/10 mg - olmesartan medoxomilo 40 mg; amlodipino besilato 10 mg - olmesartán medoxomilo y amlodipino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

daiichi sankyo espana s.a. - olmesartan medoxomilo; amlodipino besilato - comprimido recubierto con pelÍcula - 40 mg/5 mg - olmesartan medoxomilo 40 mg; amlodipino besilato 5 mg - olmesartán medoxomilo y amlodipino

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - agentes antitrombóticos - prevención de ictus y embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (fanv) con uno o más factores de riesgo como insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión, edad ≥ 75 años, diabetes mellitus, accidente cerebrovascular previo o () ataque isquémico transitorio tia). tratamiento de la trombosis venosa profunda (tvp) y embolia pulmonar (pe), y la prevención de la recurrencia de la tvp y de la ep en los adultos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic ácido - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agentes modificadores de lípidos - nilemdo está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar) o dislipemia mixta, como un complemento de la dieta:en combinación con una estatina o de estatinas con otros hipolipemiantes terapias en pacientes incapaces de alcanzar un ldl c metas con la dosis máxima tolerada de una estatina (ver secciones 4. 2, 4. 3 y 4. 4) o,solos o en combinación con otros hipolipemiantes terapias en pacientes que son intolerantes a las estatinas, o para las cuales una estatina está contraindicada.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.