NOVOSEVEN® RT 2mg (100 KUI) POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

novoseven® rt 2mg (100 kui) polvo y disolvente para solucion inyectable

novo nordisk peru s.a.c. - droguerÍa - eptacog alfa - polvo y disolvente para solucion inyectable - 2mg (100 kui) - por vial 2.00 ml - - eptacog alfa (activado)

NovoSeven Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (activado) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorrágicos - novoseven está indicado para el tratamiento de los episodios de sangrado y para la prevención de la hemorragia en los sometidos a cirugía o procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes:en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los factores de coagulación viii o ix > 5 unidades bethesda (ub);en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan un alto anamnésica respuesta al factor viii o factor ix de la administración;en pacientes con hemofilia adquirida;en pacientes con deficiencia congénita del factor vii de la deficiencia;en los pacientes con trombastenia de glanzmann con anticuerpos contra las plaquetas de la glicoproteína (gp) iib-iiia y / o antígenos de leucocitos humanos (hla), y con el pasado o el presente refractariedad a las transfusiones de plaquetas. en los pacientes con trombastenia de glanzmann con el pasado o el presente refractariedad a las transfusiones de plaquetas, o donde las plaquetas no son fácilmente disponibles.

Cevenfacta Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorrágicos - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

NOVOSEVEN® RT Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

novoseven® rt

novo nordisk a/s.. - eptacog alfa activado (rfviia) - polvo liofilizado para solución inyectable iv - 1 mg; 2 mg

NOVOSEVEN RT 2 mg polvo liofilizado para solución inyectable Uruguay - español - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

novoseven rt 2 mg polvo liofilizado para solución inyectable

megalabs uruguay s.a. - polvo liofilizado para solución inyectable - factor viia recombinante 2 mg inyectable

NovoSeven® RT MixPro® 2 mg Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novoseven® rt mixpro® 2 mg

novo nordisk a/s dinamarca - eptacog alfa (activado)* 2 mg/ vial (corresponden a 100 kui / vial) después de la reconstitucion con disolvente el producto contiene 1 mg/ ml de eptacog alfa (activado)* *factor de coagulación viia recombinante. 1 kui es igual a 1.000 ui (unidades internacionales) - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - cada vial contiene: eptacog alfa (activado)* 2,00 mg (corresponde a 100 kui) *factor de coagulación viia recombinante